Ugrás a tartalomra
Merck

N24609

Sigma-Aldrich

Nitrosobenzene

greener alternative

≥97%

Szinonimák:

NOB

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C6H5NO
CAS-szám:
Molekulatömeg:
107.11
Beilstein:
605688
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

≥97%

form

solid

környezetbarátabb alternatív termék pontszám

old score: 51
new score: 16
Find out more about DOZN™ Scoring

környezetbarátabb alternatív termék tulajdonságai

Safer Solvents and Auxiliaries
Design for Energy Efficiency
Inherently Safer Chemistry for Accident Prevention
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

bp

59 °C/18 mmHg (lit.)

mp

65-69 °C (lit.)

környezetbarátabb alternatív kategória

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

O=Nc1ccccc1

InChI

1S/C6H5NO/c8-7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

NLRKCXQQSUWLCH-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one of the four categories of Greener Alternatives . This product belongs to category of Re-engineered products, showing key improvements in Green Chemistry Principles “Safer Solvents and Auxiliaries”, “Enhanced Energy Efficiency” and “Inherently Safer Chemistry for Accident Prevention”. Click here to view its DOZN scorecard.

Alkalmazás

Spin trap. Undergoes various addition, reduction, and oxidation reactions.
Spin trap reagent. Has been used in the study of oxidative DNA damage and nitroso-compound-induced respiratory burst in neutrophils.

Piktogramok

Skull and crossbones

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation

Tárolási osztály kódja

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Karol Trojanowicz et al.
Environmental technology, 42(7), 1023-1037 (2019-09-03)
An explanation of possible mechanism of efficient PN/A in hybrid bioreactors was presented. The bottleneck process is nitritation. Surplus nitrite production by ammonium oxidizing bacteria (AOB) is required for assuring the activity of anammox bacteria and eliminating nitrite oxidizing bacteria
Xiuzhen Shi et al.
Environmental microbiology, 19(12), 4851-4865 (2017-07-29)
Soil ecosystem represents the largest contributor to global nitrous oxide (N
Zachary J Buras et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 20(19), 13191-13214 (2018-05-04)
The C9H11 potential energy surface (PES) was experimentally and theoretically explored because it is a relatively simple, prototypical alkylaromatic radical system. Although the C9H11 PES has already been extensively studied both experimentally (under single-collision and thermal conditions) and theoretically, new
Eva Spieck et al.
Frontiers in microbiology, 11, 1522-1522 (2020-08-28)
Nitrification is a key process for N-removal in engineered and natural environments, but recent findings of novel nitrifying microorganisms with surprising features revealed that our knowledge of this functional guild is still incomplete. Especially nitrite oxidation - the second step
Alexandre Lemire et al.
The Journal of organic chemistry, 70(6), 2368-2371 (2005-03-12)
[reaction: see text] A new methodology for the stereoselective synthesis of trans-2-substituted 3-amino-1,2,3,6-tetrahydropyridines is reported. The preparation of these 3-aminopiperidines is achieved by cycloaddition of nitrosobenzene with 2-substituted 1,2-dihydropyridines followed by chemoselective reduction of the cycloadducts. Enantioenriched 1,2-dihydropyridine derivatives are

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással