Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

261548

Sigma-Aldrich

Triethylene glycol dimethacrylate

95%, cross-linking reagent polymerization reactions, methacrylate, 80-120 ppm MEHQ as inhibitor

Szinonimák:

TEGDMA

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
CH2=C(CH3)COO(CH2CH2O)3COC(CH3)=CH2
CAS-szám:
109-16-0
Molekulatömeg:
286.32
Beilstein:
1797351
EC-szám:
203-652-6
MDL-szám:
MFCD00008591
UNSPSC kód:
12162002
PubChem Substance ID:
24855819
NACRES:
NA.23

Terméknév

Triethylene glycol dimethacrylate, contains 80-120 ppm MEHQ as inhibitor, 95%

Minőségi szint

200

Teszt

95%

Forma

liquid

tartalmaz

80-120 ppm MEHQ as inhibitor

reakcióalkalmasság

reagent type: cross-linking reagent
reaction type: Polymerization Reactions

törésmutató

n20/D 1.461 (lit.)

bp

170-172 °C/5 mmHg (lit.)

sűrűség

1.092 g/mL at 25 °C (lit.)

Ω-end

methacrylate

α-end

methacrylate

polimer felépítés

shape: linear
functionality: homobifunctional

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

CC(=C)C(=O)OCCOCCOCCOC(=O)C(C)=C

InChI

1S/C14H22O6/c1-11(2)13(15)19-9-7-17-5-6-18-8-10-20-14(16)12(3)4/h1,3,5-10H2,2,4H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

HWSSEYVMGDIFMH-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Triethylene glycol dimethacrylate (TEGDMA) is a hydrophilic, low viscosity, difunctional methacrylic monomer employed as a crosslinking agent.

Alkalmazás

TEGDMA is a monomer typically used in dental resin materials that can cause specific stress responses in eukaryotic cells.

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H317

Veszélyességi osztályok

Skin Sens. 1

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

332.6 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

167 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
STBK7131
SDBB0773
STBK9289
STBL0997
STBK7874

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Eleftherios G Andriotis et al.
Nanomaterials (Basel, Switzerland), 11(1) (2021-01-17)
Mini-emulsion polymerization was applied for the synthesis of cross-linked polymeric nanoparticles comprised of methyl methacrylate (MMA) and Triethylene Glycol Dimethacrylate (TEGDMA) copolymers, used as matrix-carriers for hosting D-limonene. D-limonene was selected as a model essential oil, well known for its
Helmut Schweikl et al.
Biomaterials, 29(10), 1377-1387 (2008-01-01)
Triethylene glycol dimethacrylate (TEGDMA) is a comonomer that is released from dental resin-based materials into hydrophilic solvents. The compound reduces cell vitality, and causes genotoxicity in mammalian cells in vitro. Here, we used gene expression profiling, combined with pathway analysis
Vidhi Malik et al.
International journal of molecular sciences, 21(15) (2020-08-06)
The anti-metastatic and anti-angiogenic activities of triethylene glycol derivatives have been reported. In this study, we investigated their molecular mechanism(s) using bioinformatics and experimental tools. By molecular dynamics analysis, we found that (i) triethylene glycol dimethacrylate (TD-10) and tetraethylene glycol
Geum-Jun Han et al.
The journal of adhesive dentistry, 14(5), 461-469 (2012-06-23)
To evaluate the effect of applied power on dental ceramic bonding of composite resin using nonthermal atmospheric pressure plasma (APP). A pencil-type APP torch was used to modify the surface chemical composition and hydrophilicity of dental ceramic and to improve
Andrzej Dworak et al.
ACS applied materials & interfaces, 5(6), 2197-2207 (2013-03-02)
Well-defined thermosensitive poly[tri(ethylene glycol) monoethyl ether methacrylate] (P(TEGMA-EE)) brushes were synthesized on a solid substrate by the surface-initiated atom transfer radical polymerization of TEGMA-EE. The polymerization reaction was initiated by 2-bromo-2-methylpropionate groups immobilized on the surface of the wafers. The
View All Related Papers

Cikkek

The Progress in Development of Dental Restorative Materials

With dentists placing nearly 100 million dental fillings into patients′ teeth annually in the U.S. alone, polymeric composite restoratives account for a very large share of the biomaterials market.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással