Ugrás a tartalomra
Merck

238325

Sigma-Aldrich

Allyl iodide

98%

Szinonimák:

3-Iodo-1-propene

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
CH2=CHCH2I
CAS-szám:
Molekulatömeg:
167.98
Beilstein:
1697594
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

98%

Forma

liquid

tartalmaz

copper as stabilizer

törésmutató

n20/D 1.554 (lit.)

bp

102-103 °C (lit.)

oldhatóság

alcohol: miscible(lit.)
chloroform: miscible(lit.)
diethyl ether: miscible(lit.)
water: insoluble (practically)(lit.)

sűrűség

1.837 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

alkyl halide
iodo

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

ICC=C

InChI

1S/C3H5I/c1-2-3-4/h2H,1,3H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

HFEHLDPGIKPNKL-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

The interaction of allyl iodide with MoO3, Bi2O3 and molybdates of Bi, Co and Mg has been studied in the temperature range of 270-480°C.

Alkalmazás

Allyl iodide has been employed as:
  • precursor for generation of allyl radicals to study their recombination in a single pulse shock tube with gas chromatographic measurements
  • reagent used with allylindium sesquiiodide in the cis-double allylation of cyclopropenes

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 2 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

60.8 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

16 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Interaction of allyl iodide with molybdate catalysts for the selective oxidation of hydrocarbons.
Grzybowska B, et al.
J. Catal., 49(2), 150-163 (1977)
Aleksandr Fridlyand et al.
The journal of physical chemistry. A, 117(23), 4762-4776 (2013-05-18)
The recombination and disproportionation of allyl radicals has been studied in a single pulse shock tube with gas chromatographic measurements at 1-10 bar, 650-1300 K, and 1.4-2 ms reaction times. 1,5-Hexadiene and allyl iodide were used as precursors. Simulation of
Xin Ma et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 25(25), 6355-6361 (2019-02-28)
Unexpectedly, the 5-dehydroquinoline radical cation was formed in the gas phase from the 5-iodo-8-nitroquinolinium cation upon ion-trap collision-activated dissociation. This reaction involves the cleavage of a nitro group to generate an intermediate monoradical, namely, the 8-dehydro-5-iodoquinolinium cation, followed by rearrangement
Tsunehisa Hirashita et al.
Organic & biomolecular chemistry, 5(13), 2154-2158 (2007-06-22)
The successive double allylation of cyclopropenes with allylindium sesquiiodide and allyl iodide proceeded with a cis-addition mode in the presence of other organometallics (e.g. Grignard reagent, cuprate, Et(2)Zn and Et(3)Al), giving the corresponding cis-diallylcyclopropanes in high yields.
Michael Lesslie et al.
European journal of mass spectrometry (Chichester, England), 21(3), 589-597 (2015-08-27)
Radical migration, both intramolecular and intermolecular, from the tyrosine phenoxyl radical Tyr(O(∙)) to the cysteine radical Cys(S(∙)) in model peptide systems was observed in the gas phase. Ion-molecule reactions (IMRs) between the radical cation of homotyrosine and propyl thiol resulted

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással