Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

B17905

Sigma-Aldrich

Benzyl bromide

reagent grade, 98%

Szinonimák:

α-Bromotoluene

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
C6H5CH2Br
CAS-szám:
100-39-0
Molekulatömeg:
171.03
Beilstein:
385801
EC-szám:
202-847-3
MDL-szám:
MFCD00000172
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24891612
NACRES:
NA.22
Forma:
liquid
Teszt:
98%

grade

reagent grade

Minőségi szint

200

gőzsűrűség

5.8 (vs air)

Teszt

98%

Forma

liquid

szennyeződések

≤0.5% p-bromotoluene

törésmutató

n20/D 1.575 (lit.)

bp

198-199 °C (lit.)

mp

−3-−1 °C (lit.)

sűrűség

1.438 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

BrCc1ccccc1

InChI

1S/C7H7Br/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

AGEZXYOZHKGVCM-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Általános leírás

Benzyl bromide is an aromatic halide that is mainly used as a protecting agent for protecting hydroxy group of alcohols via O-benzylation reaction.

Alkalmazás

Benzyl bromide has been used as an initiator in the synthesis of poly(styrene-b-methylmethacrylate) copolymers by atom transfer radical polymerization. It can undergo Menschutkin reaction with 1, 2-dimethylimidazole to form 3-benzyl-1, 2-dimethylimidazolium bromide.

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H315,H319,H335

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

186.8 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

86 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKCW3258
STBL1556
STBK8004
MKCR2511
STBK1692

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Vanderlisa Rita Meleti et al.
Acta tropica, 202, 105248-105248 (2019-11-05)
This paper reports the synthesis of (±)-licarin A 1, a dihydrobenzofuran neolignan, resultant of an oxidative coupling reaction of isoeugenol and horseradish peroxidase (HRP) enzyme. Following, three semi-synthetic derivatives from this compound were obtained: benzylated (±)-licarin A 2, methylated (±)-licarin
A novel acid-catalyzed O-benzylating reagent with the smallest unit of imidate structure.
Yamada K
Organic Letters, 14(19), 5026-5029 (2012)
Giuseppe Belletti et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 26(4), 839-844 (2019-10-31)
Viedma ripening is a deracemization process that has been used to deracemize a range of chiral molecules. The method has two major requirements: the compound needs to crystallize as a conglomerate and it needs to be racemizable under the crystallization
Hon Man Yau et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 14(7), 2521-2534 (2009-07-28)
While there has been much effort in recent years to characterise ionic liquids in terms of parameters that are well described for molecular solvents, using these to explain reaction outcomes remains problematic. Herein we propose that many reaction outcomes in
Rate constants for reaction of 1, 2-dimethylimidazole with benzyl bromide in ionic liquids and organic solvents.
Skrzypczak A and Neta P.
International Journal of Chemical Kinetics, 36(4), 253-258 (2004)
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással