Összes fotó(1)
Fontos dokumentumok
175064
Nitrosyl tetrafluoroborate
95%
Szinonimák:
Nitrosonium tetrafluoroborate
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)
About This Item
Lineáris képlet:
NOBF4
CAS-szám:
Molekulatömeg:
116.81
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352101
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Javasolt termékek
Minőségi szint
Teszt
95%
reakcióalkalmasság
reagent type: oxidant
tárolási hőmérséklet
2-8°C
SMILES string
N#[O+].F[B-](F)(F)F
InChI
1S/BF4.NO/c2-1(3,4)5;1-2/q-1;+1
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
KGCNVGDHOSFKFT-UHFFFAOYSA-N
Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz
Related Categories
Alkalmazás
Nitrosyl tetrafluoroborate is an efficient nitrosating and diazotizing agent. It reacts with alcohols and secondary amines to yield alkyl nitrites and nitrosamines, respectively. It reacts with primary amines to yield diazonium tetrafluoroborates. NOBF4 is also a mild oxidant and commonly used for single electron transfer oxidation.
Figyelmeztetés
Danger
Figyelmeztető mondatok
Óvintézkedésre vonatkozó mondatok
Veszélyességi osztályok
Skin Corr. 1B
Tárolási osztály kódja
8A - Combustible corrosive hazardous materials
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
Not applicable
Lobbanási pont (C)
Not applicable
Egyéni védőeszköz
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Az ügyfelek ezeket is megtekintették
J Li et al.
Biochemical and biophysical research communications, 240(2), 419-424 (1997-12-06)
The caspases are a family of at least 10 human cysteine proteases that participate in cytokine maturation and in apoptotic signal transduction and execution mechanisms. Peptidic inhibitors of these enzymes are capable of blocking cytokine maturation and apoptosis, demonstrating their
S Mohr et al.
FEBS letters, 348(3), 223-227 (1994-07-18)
Previous studies have suggested that glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (GAPDH) undergoes covalent modification of an active site thiol by a NO.-induced [32P]NAD(+)-dependent mechanism. However, the efficacy of GAPDH modification induced by various NO donors was found to be independent of spontaneous rates
C Würth et al.
Nanoscale, 9(12), 4283-4294 (2017-03-16)
The rational design of brighter upconversion nanoparticles (UCNPs) requires a better understanding of the radiationless deactivation pathways in these materials. Here, we demonstrate the potential of excitation power density (P)-dependent studies of upconversion (UC) luminescence intensities, slope factors, and absolute
S Mohr et al.
The Journal of biological chemistry, 274(14), 9427-9430 (1999-03-27)
S-Nitrosylation of protein thiol groups by nitric oxide (NO) is a widely recognized protein modification. In this study we show that nitrosonium tetrafluoroborate (BF4NO), a NO+ donor, modified the thiol groups of glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (GAPDH) by S-nitrosylation and caused enzyme
Electronically regulated thermally and light-gated electron transfer from anions to naphthalenediimides.
Guha, Samit et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(39), 15256-15259 (2011)
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással