Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

90520

Sigma-Aldrich

Triethyloxonium tetrafluoroborate

≥97.0% (T)

Szinonimák:

Et3OBF4, Meerwein′s reagent, Triethyloxonium fluoroborate

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
(C2H5)3O(BF4)
CAS-szám:
368-39-8
Molekulatömeg:
189.99
Beilstein:
3598090
MDL-szám:
MFCD00044423
UNSPSC kód:
12352001
PubChem Substance ID:
329769918
NACRES:
NA.22
Forma:
crystals
Teszt:
≥97.0% (T)

Minőségi szint

100

Teszt

≥97.0% (T)

Forma

crystals

tartalmaz

1-3% ether as stabilizer

oldhatóság

methylene chloride: 20 mg/mL, clear, colorless

funkcionális csoport

ether

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

F[B-](F)(F)F.CC[O+](CC)CC

InChI

1S/C6H15O.BF4/c1-4-7(5-2)6-3;2-1(3,4)5/h4-6H2,1-3H3;/q+1;-1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

IYDQMLLDOVRSJJ-UHFFFAOYSA-N

Alkalmazás

Triethyloxonium tetrafluoroborate can be used:
  • To prepare amino esters by reacting with lactams followed by hydrolysis.
  • In the preparation of substituted imidazolines from aziridines and nitriles via [3+2]-cycloaddition reaction.
  • For the N-alkylation of a series of N-arylsulfonyl-α-amino acid methyl esters having variable substituents at 4th position of the sulfonamide aromatic ring.

Egyéb megjegyzések

Powerful ethylating agent; Esterification of acids; Modifies carboxyl residues in proteins

Piktogramok

Corrosion
GHS05

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H314

Veszélyességi osztályok

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Egyéb veszélyek

EUH014 - EUH019

Tárolási osztály kódja

8A - Combustible, corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
BCCL8748
BCCG8841
BCCB6987
BCBS4750V

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Synthesis of substituted imidazolines via [3+ 2]-cycloaddition of aziridines with nitriles
Prasad BAB, et al.
Tetrahedron Letters, 45(6), 1137-1141 (2004)
N-Alkylation of N-arylsulfonyl-α-amino acid methyl esters by trialkyloxonium tetrafluoroborates
De Marco R, et al.
Tetrahedron, 67(50), 9708-9714 (2011)
D.J. Raber et al.
The Journal of Organic Chemistry, 44, 1149-1149 (1979)
The identification of aspartic acid residue 52 as being critical to lysozyme activity.
S M Parsons et al.
Biochemistry, 8(10), 4199-4205 (1969-10-01)
M.J. Diem et al.
The Journal of Organic Chemistry, 42, 1801-1801 (1977)
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással