Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Key Documents

View All Documentation

175501

Sigma-Aldrich

Boron trifluoride diethyl etherate

for synthesis

Szinonimák:

Boron trifluoride ethyl etherate

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Lineáris képlet:
BF3 · O(C2H5)2
CAS-szám:
109-63-7
Molekulatömeg:
141.93
Beilstein:
3909607
EC-szám:
203-689-8
MDL-szám:
MFCD00013194
UNSPSC kód:
12352106
PubChem Substance ID:
24850505
NACRES:
NA.22

grade

for synthesis

Minőségi szint

200

gőzsűrűség

4.9 (vs air)

gőznyomás

4.2 mmHg ( 20 °C)

form

liquid

robbanási határérték

36 %

reakcióalkalmasság

core: boron
reagent type: Lewis acid
reagent type: catalyst

törésmutató

n20/D 1.344 (lit.)

bp

126-129 °C (lit.)

mp

−58 °C (lit.)

sűrűség

1.15 g/mL (lit.)

funkcionális csoport

ether

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

CC[O+](CC)[B-](F)(F)F

InChI

1S/C4H10BF3O/c1-3-9(4-2)5(6,7)8/h3-4H2,1-2H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

MZTVMRUDEFSYGQ-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Általános leírás

Boron trifluoride diethyl etherate or boron trifluoride-ether complex is an organic compound widely used as a convenient source of boron trifluoride (BF3) in organic synthesis. It is also used as a Lewis acid for the activation of electrophiles.

Alkalmazás

Catalyst used in the preparation of cyclopentyl- and cycloheptyl[b]indoles from aryl cyclopropyl ketones via [3+2] cycloaddition.
Lewis acid reagent with broad application

Kiszerelés

The 25 mL Sure/Seal™ bottle is recommended as a single-use bottle. Repeated punctures will likely result in decreased performance of product.

Jogi információk

Sure/Seal is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

kapcsolódó termék

Product No.
Leírás
Árazás

08168

Timestrip Plus™ 8 °C

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H226,H302 + H332,H314,H372

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B - STOT RE 1 Inhalation

Célzott szervek

Kidney

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

137.3 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

58.5 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
SDBB1791
STBL2236
SHBP6999
SHBP6998
SHBP6997

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 2

1 of 2

Cochranes atom centers for Orbit molecular models sulfur, octahedral, yellow

Z175501

Cochranes atom centers for Orbit molecular models

tert-Butyl 2,2,2-trichloroacetimidate 96%

Sigma-Aldrich

364789

tert-Butyl 2,2,2-trichloroacetimidate

European Journal of Organic Chemistry, 5378-5378 (2006)
Devendra J Vyas et al.
The Journal of organic chemistry, 75(19), 6720-6723 (2010-09-10)
The BF(3)·OEt(2)-mediated allylation of isatin with an α-chiral allylic stannane is diastereo- and enantioselective. Conversely, allylation of any substituted isatin employing the identical protocol is not diastereoselective at all and only enantioselective for the major diastereomer having syn relative configuration.
Bjart Frode Lutnaes et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(29), 8981-8990 (2004-07-22)
A series of charge-delocalized carotenoid mono- and dications have been prepared by treatment of selected carotenoids with Brønsted and Lewis acids. The detailed structures of the carbocations were established by NMR studies in the temperature range from -10 to -20
Brajendra K Sharma et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 56(9), 3049-3056 (2008-04-11)
Vegetable oils are promising candidates as substitutes for petroleum base oils in lubricant applications, such as total loss lubrication, military applications, and outdoor activities. Although vegetable oils have some advantages, they also have poor oxidation and low temperature stability. One
Yong-Gang Xiang et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (45)(45), 7045-7047 (2009-11-12)
The synergistic action of BF(3).OEt(2) and SmI(2) allowed a series of intermolecular cross-couplings of readily available N-acyl N,O-acetals with alpha,beta-unsaturated compounds to be performed in high yields, which was applied to the stereoselective synthesis of pyrrolizidine alkaloid (+)-xenovenine.
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással