Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

Összes dokumentáció megtekintése

16120

Sigma-Aldrich

Bromoacetyl chloride

≥95% (GC)

Szinonimák:

2-Bromo-1-chloro-ethanal, 2-Bromoacetyl chloride

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
BrCH2COCl
CAS-szám:
22118-09-8
Molekulatömeg:
157.39
Beilstein:
1209323
EC-szám:
244-790-7
MDL-szám:
MFCD00000724
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
57647548
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

200

Teszt

≥95% (GC)

törésmutató

n20/D 1.495

bp

127-128 °C (lit.)

sűrűség

1.89 g/mL at 20 °C

funkcionális csoport

acyl chloride
bromo

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

ClC(=O)CBr

InChI

1S/C2H2BrClO/c3-1-2(4)5/h1H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

SYZRZLUNWVNNNV-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Általános leírás

The competitive photodissociation of bromoacetyl chloride has been studied by ab initio methods.

Alkalmazás

Bromoacetyl chloride was used in the synthesis of α,α-disubstituted thioisomünchnones. It was also used in the preparation of 1,3-dibromoacetone.

Piktogramok

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H314,H335

Veszélyességi osztályok

Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Egyéb veszélyek

EUH014

Tárolási osztály kódja

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
BCCM7928
BCCM7930
BCCM7929
BCCL7225
BCCM0736

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Non-adiabatic effects in the photodissociation of bromoacetyl chloride.
Bacchus-Montabonel M-C, et al.
Chemical Physics Letters, 374(3), 307-313 (2003)
Cycloaddition chemistry of anhydro-4-hydroxy-1, 3-thiazolium hydroxides (thioisomunchnones) for the synthesis of heterocycles.
Padwa A, et al.
Synthesis, 1994(9), 993-1004 (1994)
Xueqi Sun et al.
International journal of biological macromolecules, 152, 349-358 (2020-02-23)
In this study, a new class of chitosan derivatives possessing sulfonium salts was synthesized, and characterized by FT-IR, 1H NMR, 13C NMR, and elemental analyses. IR spectra, 1H NMR and 13C NMR of the structural units of these polymers validated
S S Husain et al.
The Biochemical journal, 108(5), 855-859 (1968-08-01)
Papain was irreversibly inhibited by 1,3-dibromoacetone, a reagent designed to react first with the active-site cysteine residue and subsequently with a second nucleophile. The molecular weight of the inhibited enzyme was indistinguishable from that of papain itself, and no evidence
Jonathan E Meegan et al.
Soft matter, 13(35), 5922-5932 (2017-08-05)
Four novel amino acid-functionalised triphenylenes have been prepared with glycine, l-alanine, l-phenylalanine and l-tryptophan ethyl ester side-chains. The glycine derivative is a good gelator of chloroform, the alanine derivative gels ethanol and toluene, and the phenylalanine derivative gels benzene and
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással