Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(3)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

104493

Sigma-Aldrich

Chloroacetyl chloride

98%

Szinonimák:

Chloroacetic chloride

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(3)

About This Item

Lineáris képlet:
ClCH2COCl
CAS-szám:
79-04-9
Molekulatömeg:
112.94
Beilstein:
605439
EC-szám:
201-171-6
MDL-szám:
MFCD00000725
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24846647
NACRES:
NA.22
Teszt:
98%

gőzsűrűség

3.9 (vs air)

Minőségi szint

200

gőznyomás

60 mmHg ( 41.5 °C)

Teszt

98%

törésmutató

n20/D 1.453 (lit.)

bp

105-106 °C (lit.)

mp

−22 °C (lit.)

sűrűség

1.418 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

acyl chloride
chloro

SMILES string

ClCC(Cl)=O

InChI

1S/C2H2Cl2O/c3-1-2(4)5/h1H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

VGCXGMAHQTYDJK-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Általános leírás

Chloroacetyl chloride is used as a chlorinating agent, acylating agent, precursor to monochloroketene, and as a building block for cyclization.

Chloroacetyl chloride causes the acylation of cyano-pyrazoline during the synthesis of secondary amine-substituted cyano-pyrazoline derivatives.

Alkalmazás

Chloroacetyl chloride can be used for chloroacetylation and chemical modification of poly(glycidyl methacrylate). Chloroacetyl chloride was used to study the in vitro metabolism of chloroacetamide herbicides by rat and human liver microsomes. Chloroacetyl chloride was used in the synthesis of some novel quinoline derivatives having antileishmanial activity.

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H301 + H311 + H331,H314,H372,H400

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A - STOT RE 1

Célzott szervek

Lungs

Egyéb veszélyek

EUH014,EUH029

Tárolási osztály kódja

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

212.0 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

100 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKCT0055
MKCS7466
MKCQ7793
MKCP3299
MKCL6859

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Chloroacetyl Chloride
George AO, et al.
eEROS (Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis) (2001)
S Coleman et al.
Environmental health perspectives, 108(12), 1151-1157 (2001-01-03)
Acetochlor [2-chloro-N-(ethoxymethyl)-N-(2-ethyl-6-methyl-phenyl)-acetamide], alachlor [N-(methoxymethyl)-2-chloro-N-(2, 6-diethyl-phenyl)acetamide], butachlor [N-(butoxymethyl)-2-chloro-N-(2,6-diethyl-phenyl)acetamide], and metolachlor [2-chloro-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)-N-(2-methoxy-1-methylethyl) acetamide] are pre-emergent herbicides used in the production of agricultural crops. These herbicides are carcinogenic in rats: acetochlor and alachlor cause tumors in the nasal turbinates, butachlor causes stomach tumors
Kenawy el-R et al.
Journal of controlled release : official journal of the Controlled Release Society, 50(1-3), 145-152 (1998-08-01)
Polymers with antibacterial activity have been synthesized by chemical modification of poly(glycidyl methacrylate). The glycidyl methacrylate was polymerized by the free radical polymerization technique. The poly(glycidyl methacrylate) was hydrolyzed and was chloroacetylated using chloroacetyl chloride. The chloroacetylated product was modified
Niranjan P Sahu et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 10(6), 1687-1693 (2002-04-09)
Some novel quinoline derivatives were prepared and tested for antileishmanial activity. 2-(2-Methylquinolin-4-ylamino)-N-phenylacetamide (2) was found to be significantly more active than the standard antileishmanial drug sodium antimony gluconate (SAG) in reducing the parasite load both in the spleen and liver
Antony D'Emanuele et al.
Journal of controlled release : official journal of the Controlled Release Society, 95(3), 447-453 (2004-03-17)
The aim of the study was to determine the effects on the transport of propranolol across monolayers of the human colon adenocarcinoma cell line, Caco-2, of forming a prodrug by conjugating to generation 3 (G3) and lauroyl-G3 PAMAM dendrimers. Propranolol
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással