Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

142514

Sigma-Aldrich

3-Bromopropionyl chloride

technical grade

Szinonimák:

β-Bromopropanoyl chloride, β-Bromopropionyl chloride, ψ-Bromopropanoyl chloride, 3-Bromopropanoic acid chloride, 3-Bromopropanoyl chloride

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Lineáris képlet:
BrCH2CH2COCl
CAS-szám:
15486-96-1
Molekulatömeg:
171.42
EC-szám:
239-515-2
MDL-szám:
MFCD00000746
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24848528
NACRES:
NA.22
Forma:
liquid

grade

technical grade

Minőségi szint

100

Forma

liquid

törésmutató

n20/D 1.49 (lit.)

bp

55-57 °C/17 mmHg (lit.)

sűrűség

1.701 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

acyl chloride
bromo

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

ClC(=O)CCBr

InChI

1S/C3H4BrClO/c4-2-1-3(5)6/h1-2H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

IHBVNSPHKMCPST-UHFFFAOYSA-N

Általános leírás

3-Bromopropionyl chloride reacts with poly(ethylene glycol) methacrylate to yield brominated poly(ethylene glycol) methacrylate. It causes the acylation of 4-aryl-substituted 3,4-di-hydropyrimidine(1H)-2-thiones to give bicyclic pyrimido[2,1-b][1,3]thiazines.

Alkalmazás

3-Bromopropionyl chloride was used in the preparation of 1-chloro-4-bromo-2-butanone.

Piktogramok

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H314,H335

Veszélyességi osztályok

Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

174.2 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

79 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKCV1864
MKCR4028
MKCM4339
MKCK9676
MKCH6928

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Synthesis and Characterization of a Novel Macromonomer Initiator for Reversible Addition Fragmentation Chain Transfer (RAFT). Evaluation of the Polymerization Kinetics and Gelation Behaviors.
Ozturk T and Hazer B.
Journal of Macromolecular Science, Part A: Pure and Applied Chemistry, 47(3), 265-272 (2010)
Synthesis of bicyclic pyrimido [2, 1-b][1, 3] thiazines based on 3, 4-dihydropyrimidine-(1H)-2-thiones.
Kulakov IV and Turdybekov DM.
Chemistry of Heterocyclic Compounds, 46(3), 342-346 (2010)
A Nagy et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 93(6), 2464-2469 (1996-03-19)
A convenient, high yield conversion of doxorubicin to 3'-deamino-3'-(2''-pyrroline-1''-yl)doxorubicin is described. This daunosamine-modified analog of doxorubicin is 500-1000 times more active in vitro than doxorubicin. The conversion is effected by using a 30-fold excess of 4-iodobutyraldehyde in anhydrous dimethylformamide. The
Ji Eon Chae et al.
Polymers, 13(5) (2021-03-07)
Polystyrene-based polymers with variable molecular weights are prepared by radical polymerization of styrene. Polystyrene is grafted with bromo-alkyl chains of different lengths through Friedel-Crafts acylation and quaternized to afford a series of hydroxide-ion-conducting ionomers for the catalyst binder for the

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással