15369

N-Boc-ethylenediamine

≥98.0% (NT)

• Szinonimák: N-Boc-1,2-diaminoethane, tert-Butyl N-(2-aminoethyl)carbamate
• Lineáris képlet: (CH₃)₃COCONHCH₂CH₂NH₂
• CAS-szám: 57260-73-8
• Molekulatömeg: 160.21
• Beilstein: 1932330
• MDL-szám: MFCD00191871
• UNSPSC kód: 12352116
• PubChem Substance ID: 57647392
• NACRES: NA.22
• Teszt: ≥98.0% (NT)

Tulajdonságok

• Minőségi szint: 200
• Teszt: ≥98.0% (NT)
• reakcióalkalmasság: reagent type: cross-linking reagent
• törésmutató: n20/D 1.458 (lit.); n20/D 1.458
• bp: 72-80 °C/0.1 mmHg (lit.)
• sűrűség: 1.012 g/mL at 20 °C (lit.)
• funkcionális csoport: Boc; amine
• SMILES string: NCCNC(OC(C)(C)C)=O
• InChI: 1S/C7H16N2O2/c1-7(2,3)11-6(10)9-5-4-8/h4-5,8H2,1-3H3,(H,9,10)
• Nemzetközi kémiai azonosító kulcs: AOCSUUGBCMTKJH-UHFFFAOYSA-N

Leírás

Alkalmazás

• Facile synthesis of new N-(aminocycloalkylene) amino acid compounds: Describes the use of N-Boc-ethylenediamine in the preparation of benzyl 2-{[2-(Boc-amino)ethyl]amino}acetate (G Matulevičiūtė et al., 2023).
• Synthesis of a new tripod BODIPY dye: Reports on the chemical synthesis involving N-Boc-ethylenediamine for creating a BODIPY dye (H Wang et al., 2022).
• Single‐Entity Electrocatalysis: Discusses the application of N-Boc-ethylenediamine in modifying Co3O4 nanoparticles used in electrocatalysis (T Quast et al., 2021).

Egyéb megjegyzések

Mono-protected derivative of ethylenediamine, preparation of pharmacologically active analogues; introduction of an ethylenediamine spacer.

Biztonsági adatok

• Piktogramok: GHS05
• Figyelmeztetés: Danger
• Figyelmeztető mondatok: H314
• Óvintézkedésre vonatkozó mondatok: P280 - P303 + P361 + P353 - P304 + P340 + P310 - P305 + P351 + P338 - P363 - P405
• Veszélyességi osztályok: Skin Corr. 1B
• Tárolási osztály kódja: 8A - Combustible corrosive hazardous materials
• WGK: WGK 3
• Lobbanási pont (F): 235.4 °F - closed cup
• Lobbanási pont (C): 113 °C - closed cup
• Egyéni védőeszköz: Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter