Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

Összes dokumentáció megtekintése

159042

Sigma-Aldrich

Luperox® P, tert-Butyl peroxybenzoate

98%

Szinonimák:

tert-Butyl peroxybenzoate, tert-Butyl perbenzoate

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez

Méret kiválasztása

5 G
4 627,00 Ft
100 G
10 400,00 Ft
500 G
29 510,00 Ft

4 627,00 Ft

Az elérhetőséggel kapcsolatos kérdésekkel kérjük, forduljon Vevőszolgálatunkhoz.
Megrendelés igénylése nagy tételben
Összes fotó(2)

Méret kiválasztása

Nézet módosítása
5 G
4 627,00 Ft
100 G
10 400,00 Ft
500 G
29 510,00 Ft

About This Item

Lineáris képlet:
C6H5COOOC(CH3)3
CAS-szám:
614-45-9
Molekulatömeg:
194.23
Beilstein:
1342734
EC-szám:
210-382-2
MDL-szám:
MFCD00008802
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24849787
NACRES:
NA.22

4 627,00 Ft

Az elérhetőséggel kapcsolatos kérdésekkel kérjük, forduljon Vevőszolgálatunkhoz.
Megrendelés igénylése nagy tételben

gőzsűrűség

6.7 (vs air)

Minőségi szint

200

gőznyomás

3.36 mmHg ( 50 °C)

Teszt

98%

Forma

liquid

törésmutató

n20/D 1.499 (lit.)

bp

75-76 °C/0.2 mmHg (lit.)

oldhatóság

water: soluble 1.18 g/L

sűrűség

1.021 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

peroxide
phenyl

SMILES string

CC(C)(C)OOC(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C11H14O3/c1-11(2,3)14-13-10(12)9-7-5-4-6-8-9/h4-8H,1-3H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

GJBRNHKUVLOCEB-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

tert-butyl peroxybenzoate (TBPB)-mediated 2-isocyanobiaryl insertion with 1,4-dioxane has been reported.[1]

Alkalmazás

Luperox was employed as polymerization and cross-linking catalyst. It was also was employed as initiator during:
  • grafting of 2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxy (TEMPO)-4-oxyacetamido-(3 propyltriethoxysilane) to poly(ethylene co-octene)[2]
  • preparation of conformal poly(cyclohexyl methacrylate) thin films via initiated chemical vapor deposition[3]

Jogi információk

Product of Arkema Inc.
Luperox is a registered trademark of Arkema Inc.

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H242,H315,H317,H332,H410

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Inhalation - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 3 - Org. Perox. C - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Tárolási osztály kódja

4.1A - Other explosive hazardous materials

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

200.1 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

93.4 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKCT4234
MKCT2823
MKCT4235
MKCT0657
MKCQ9513

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 2

1 of 2

Cumene hydroperoxide technical grade, 80%

Sigma-Aldrich

247502

Cumene hydroperoxide

Di-tert-butyl peroxide for synthesis

Sigma-Aldrich

8.20248

Di-tert-butyl peroxide

Structural comparison of products from peroxide-initiated grafting of vinylsilane and silane-functionalized nitroxyl to hydrocarbon and polyolefin substrates.
Weaver JD, et al.
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 46(13), 4542-4555 (2008)
Chengguo Liu et al.
Polymers, 11(5) (2019-05-10)
New tung oil (TO)-based, unsaturated, co-ester (Co-UE) macromonomers bearing steric hindrance were synthesized by modifying a TO-based maleate (TOPERMA) monomer with an anhydride structure with hydroxyethyl methacrylate (HEMA) and methallyl alcohol (MAA), respectively. The obtained Co-UE monomers (TOPERMA-HEMA and TOPERMA-MAA)
Jia-Jia Cao et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 50(49), 6439-6442 (2014-04-05)
An efficient method for the construction of 6-alkyl phenanthridines by tert-butyl peroxybenzoate (TBPB)-mediated 2-isocyanobiaryl insertion with 1,4-dioxane was established. Two new C-C bonds were formed in this reaction via a sequential C(sp(3))-H/C(sp(2))-H bond functionalization under metal-free conditions.
Jingjing Xu et al.
ACS applied materials & interfaces, 3(7), 2410-2416 (2011-06-08)
Conformal poly(cyclohexyl methacrylate) (pCHMA) thin films were synthesized via initiated chemical vapor deposition (iCVD), with tert-butyl peroxybenzoate (TBPOB) as the initiator, representing the first time that TBPOB has been used as an initiator for iCVD synthesis. Using TBPOB instead of
M Athar et al.
Carcinogenesis, 10(8), 1499-1503 (1989-08-01)
Humans are exposed to various peroxy and hydroperoxy compounds which are in use in the cosmetic, pharmaceutical and polymer industries and which are also generated as a result of the peroxidative metabolic conversion of certain lipids. This study was designed
View All Related Papers

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással