Összes fotó(1)
Fontos dokumentumok
938963
Potassium tert-butoxide ChemBeads
Szinonimák:
Potassium tert-butylate, Potassium t-butoxide
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)
About This Item
Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
KOC4H9
CAS-szám:
Molekulatömeg:
112.21
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
Javasolt termékek
leírás
Reagent Type-Organic Salt
Minőségi szint
Forma
solid
összetétel
wt% loading of base, 14-16 wt. %
reakcióalkalmasság
core: potassium
SMILES string
[K+].CC(C)(C)[O-]
InChI
1S/C4H9O.K/c1-4(2,3)5;/h1-3H3;/q-1;+1
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
LPNYRYFBWFDTMA-UHFFFAOYSA-N
Általános leírás
Potassium tert-butoxide is a strong alkoxide base, it can deprotonate carbon and other Brφnsted acids. It is a relatively poor nucleophile.
Alkalmazás
Potassium tert-butoxide has been used as a strong base in the enantioselective synthesis of amines by transfer hydrogenation of N-(tertbutylsulfinyl)imines. It can also be used: To synthesize aliphatic and aromatic amides from corresponding esters and amines. As a base in the intramolecular cyclization of aryl ethers, amines, and amides. As a catalyst to prepare styrene derivatives from aryl halides and alkenes by Mizoroki-Heck reaction.
For general uses, product is also available in powdered form (156671)
For general uses, product is also available in powdered form (156671)
Tulajdonságok és előnyök
ChemBeads are chemical coated glass beads. ChemBeads offer improved flowability and chemical uniformity perfect for automated solid dispensing and high-throughput experimentation. The method of creating ChemBeads uses no other chemicals or surfactants allowing the user to accurately dispense sub-milligram amounts of chemical.
Egyéb megjegyzések
High-Throughput Reaction Screening with Nanomoles of Solid Reagents Coated on Glass Beads
Versatile Methods to Dispense Sub-Milligram Quantities of Solids using Chemical Coated Beads for High-Throughput Experimentation
ChemBead Enabled High-Throughput Cross-Electrophile Coupling Reveals a New Complementary Ligand
Versatile Methods to Dispense Sub-Milligram Quantities of Solids using Chemical Coated Beads for High-Throughput Experimentation
ChemBead Enabled High-Throughput Cross-Electrophile Coupling Reveals a New Complementary Ligand
kapcsolódó termék
Product No.
Leírás
Árazás
Figyelmeztetés
Danger
Figyelmeztető mondatok
Óvintézkedésre vonatkozó mondatok
Veszélyességi osztályok
Eye Dam. 1 - Flam. Sol. 1 - Self-heat. 2 - Skin Corr. 1A
Egyéb veszélyek
Tárolási osztály kódja
4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials
WGK
WGK 3
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Analitikai tanúsítványok (COA)
Lot/Batch Number
Nem találja a megfelelő verziót?
Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Einav Amit et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 26(57), 13046-13052 (2020-04-29)
N-heterocyclic carbenes (NHCs) have emerged as a unique molecular platform for the formation of self-assembled monolayers (SAMs) on various surfaces. However, active carbene formation requires deprotonation of imidazolium salt precursors, which is mostly facilitated by exposure of the salt to
Hajime Ito et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(64), 8006-8008 (2012-07-10)
The regio- and diastereoselective silaboration of aromatic alkenes with a silylboron compound proceeds in the presence of a catalytic amount of potassium tert-butoxide, providing a complementary method to the corresponding transition metal-catalyzed reactions.
Chang-Liang Sun et al.
Nature chemistry, 2(12), 1044-1049 (2010-11-26)
The direct functionalization of C-H bonds has drawn the attention of chemists for almost a century. C-H activation has mainly been achieved through four metal-mediated pathways: oxidative addition, electrophilic substitution, σ-bond metathesis and metal-associated carbene/nitrene/oxo insertion. However, the identification of
Huaiqing Zhao et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 49(23), 2323-2325 (2013-02-14)
A macrocyclic aromatic pyridone pentamer was shown to catalyze highly efficient transition-metal-free arylations of unactivated aromatic C-H bonds with aryl iodides and bromides in the presence of potassium tert-butoxide.
Ana L Aguirre et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 27(51), 12981-12986 (2021-07-08)
High-throughput experimentation (HTE) methods are central to modern medicinal chemistry. While many HTE approaches to C-N and Csp2 -Csp2 bonds are available, options for Csp2 -Csp3 bonds are limited. We report here how the adaptation of nickel-catalyzed cross-electrophile coupling of
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással