Ugrás a tartalomra
Merck

141070

Sigma-Aldrich

Isopropyl isocyanate

≥98%

Szinonimák:

1-Methylethyl isocyanate, 2-Isocyanatopropane, Isopropyl isocyanate, Methyl ethyl isocyanate, Propan-2-yl isocyanate, n-Isopropyl isocyanate

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
(CH3)2CHNCO
CAS-szám:
Molekulatömeg:
85.10
Beilstein:
969356
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

≥98%

form

liquid

törésmutató

n20/D 1.382 (lit.)

bp

74-75 °C (lit.)

sűrűség

0.866 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

amine
isocyanate

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

CC(C)N=C=O

InChI

1S/C4H7NO/c1-4(2)5-3-6/h4H,1-2H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

GSLTVFIVJMCNBH-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Isopropyl isocyanate was used as reagent during the synthesis of O-aryl N-isopropylcarbamates. It was used as derivatization reagent during the stereoisomeric analysis of secondary alcohols.

kapcsolódó termék

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 1 Inhalation - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

26.6 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

-3 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Matthias Kauch et al.
The Journal of organic chemistry, 70(18), 7149-7158 (2005-08-27)
[reaction: see text] Herein we report regioselective substitution reactions of a series of 2- and 3-hydroxybiaryls including BINOL via a new directed ortho-metalation procedure. O-Aryl N-isopropylcarbamates, conveniently prepared from phenols and isopropyl isocyanate, are temporarily and in situ N-protected by
Joakim Bång et al.
Journal of chemical ecology, 37(1), 125-133 (2010-11-27)
A GC-MS method to analyze the stereoisomeric composition of chiral secondary alcohols found in whole body extracts of pine sawfly females was developed. The tested alcohols were derivatized with optically pure (S)-2-acetoxypropionyl chloride prior to GC-MS analysis. Baseline separation was

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással