Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

185353

Sigma-Aldrich

Phenyl isocyanate

≥98%

Szinonimák:

Isocyanatobenzene, PhNCO

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
C6H5NCO
CAS-szám:
103-71-9
Molekulatömeg:
119.12
Beilstein:
471391
EC-szám:
203-137-6
MDL-szám:
MFCD00001994
UNSPSC kód:
12352100
eCl@ss:
39031801
PubChem Substance ID:
24850685
NACRES:
NA.22

gőznyomás

1.4 mmHg ( 20 °C)

Minőségi szint

100

Teszt

≥98%

form

liquid

törésmutató

n20/D 1.535 (lit.)

bp

162-163 °C (lit.)

mp

−30 °C (lit.)

sűrűség

1.096 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

isocyanate

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

O=C=Nc1ccccc1

InChI

1S/C7H5NO/c9-6-8-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

DGTNSSLYPYDJGL-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Phenyl isocyanate reacts with ethyl alcohol to yield ethyl α,γ-diphenylallophanate and trace of phenyl isocyanate dimer.

Alkalmazás

Phenyl isocyanate (PhNCO) can undergo addition reaction with primary nitroparaffins in the presence of a tertiary alkyl amine catalyst to form sym-disubstituted urea and furoxane. It can also react with cyclohexadienones to form vicinal diamine-containing heterocycle derivatives.
Phenyl isocyanate was used to prepare chemically modified cellulose paper. It was used in the synthesis of functionalized graphene oxide nanoplatelets.

Figyelmeztetés

Danger

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1C - Skin Sens. 1A - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

123.8 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

51 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKCV9407
MKCW6071
MKCW7143
STBK6455
MKCR6538

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

New Reactions of Phenyl Isocyanate and Ethyl Alcohol1.
Kogon IC.
Journal of the American Chemical Society, 78(19), 4911-4914 (1956)
DBU-Catalyzed Desymmetrization of Cyclohexadienones: Access to Vicinal Diamine-Containing Heterocycles
Jin H, et al.
Organic Letters, 20(16), 5006-5009 (2018)
The Reactions of Primary Nitroparaffins with Isocyanates1
Mukaiyama T and Hoshino T
Journal of the American Chemical Society, 82(20), 5339-5342 (1960)
L O Rosik et al.
Bioconjugate chemistry, 1(4), 251-256 (1990-07-01)
Daunorubicin (DNR) or doxorubicin (DOX) was modified with one of four "linker reagents" to produce electrophilic drug analogues for synthesis of bioconjugates. Synthesis and characterization of two new reagents [p-isothiocyanatobenzoyl chloride and 3-(p-isothiocyanatophenyl) propionyl chloride] are described here for the
B H Kim et al.
Journal of chromatography. B, Biomedical sciences and applications, 752(1), 173-177 (2001-03-20)
A liquid chromatographic method for the determination of the aminoglycoside kanamycin in varicella vaccine is described. Kanamycin sulfate was derived with phenylisocyanate (PIC) and triethylamine for 10 min at 70 degrees C and chromatographed on a alkylamide-bonded column, Suplex pKb-100.
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással