Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

128406

Sigma-Aldrich

4-Fluorophenyl isothiocyanate

98%

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
FC6H4NCS
CAS-szám:
1544-68-9
Molekulatömeg:
153.18
Beilstein:
636596
EC-szám:
216-280-4
MDL-szám:
MFCD00004809
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24847855
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

200

Teszt

98%

form

solid

bp

228 °C (lit.)

mp

24-26 °C (lit.)

funkcionális csoport

fluoro
isothiocyanate

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

Fc1ccc(cc1)N=C=S

InChI

1S/C7H4FNS/c8-6-1-3-7(4-2-6)9-5-10/h1-4H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

NFIUJHJMCQQYDL-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Alkalmazás

4-Fluorophenyl isothiocyanate has been used in the synthesis of thiourea derivatives. It has also been used in the preparation of -(4-phenylsulfonyl)-benzoic acid hydrazide.

Piktogramok

Health hazardCorrosion
GHS08,GHS05

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H314,H317,H334

Veszélyességi osztályok

Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

Tárolási osztály kódja

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

192.2 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

89 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
STBL4411
STBL1133
BCCG2727
BCCF4927
BCBX4299

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Meltem Yolal et al.
Bioorganicheskaia khimiia, 38(5), 610-620 (2013-01-25)
3-Fluoro-4-(4-phenylpiperazin-1-yl)aniline (II) prepared from 3,4-difluoro nitrobenzene was converted to the corresponding Schiff bases (III) and (IV) by treatment with 4-methoxybenzaldehyde and indol-3-carbaldehyde, respectively. Treatment of amine (II) with 4-fluorophenyl isothiocyanate affordedthe corresponding thiourea derivative (V). Compound (V) was converted to
María C Soraires Santacruz et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 25(15), 4055-4063 (2017-06-11)
A series of N
Fazila Rizvi et al.
Scientific reports, 9(1), 6738-6738 (2019-05-03)
A library of thiosemicarbazide derivatives of isoniazid 3-27, was synthesized and evaluated for their anti-inflammatory and urease inhibition activities, by using in vitro bioassays. Among these compounds 9, 10, 12, 21, and 26 were identified as new derivatives. Prolonged use

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással