Ugrás a tartalomra
Merck

196126

Sigma-Aldrich

Ethoxycarbonyl isothiocyanate

98%

Szinonimák:

Ethyl isothiocyanatoformate

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
SCNCOOCH2CH3
CAS-szám:
Molekulatömeg:
131.15
Beilstein:
606091
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

98%

form

liquid

törésmutató

n20/D 1.500 (lit.)

bp

56 °C/18 mmHg (lit.)

sűrűség

1.112 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

amine
isothiocyanate

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

CCOC(=O)N=C=S

InChI

1S/C4H5NO2S/c1-2-7-4(6)5-3-8/h2H2,1H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

BDTDECDAHYOJRO-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Ethoxycarbonyl isothiocyanate reacts with 2-amino-tetrahydrobenzo[b]thiophene derivatives to yield tetrahydrobenzo[b]thiophen-2-thiourea derivatives.

Alkalmazás

Ethoxycarbonyl isothiocyanate has been used in the synthesis of:
  • pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine derivatives, potential inhibitors of protein kinase CK2
  • fused thiophene derivatives, having antibacterial and antifungal activities
  • 4-thiouracil derivatives
  • thiocarbamides from stannylarenes
  • 1,3,5-triazin-2-one-4-thiones from 2-amino-2-oxazolines
  • N-acylthioureas from aminodeoxy sugars

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 3 Inhalation - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

122.0 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

50 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

The Reaction of 2-Aminocyclohexeno [b] thiophene Derivatives with Ethoxycarbonyl isothiocyanate: Synthesis of Fused Thiophene Derivatives with Antibacterial and Antifungal Activities.
Wardakhan WW, et al.
Acta Chimica Slovenica, 54(2), 229-241 (2007)
Tetrahedron, 50, 3273-3273 (1994)
A new synthesis of 4-thiouracils.
Lamon RW.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 5, 837-844 (1968)
Zhe Nie et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 17(15), 4191-4195 (2007-06-02)
The structure-based design, synthesis, and anticancer activity of novel inhibitors of protein kinase CK2 are described. Using pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine as the core scaffold, a structure-guided series of modifications provided pM inhibitors with microM-level cytotoxic activity in cell-based assays with prostate and
Heterocycles, 36, 2465-2465 (1993)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással