Ugrás a tartalomra
Merck

261653

Sigma-Aldrich

Benzoyl isothiocyanate

98%

Szinonimák:

Benzoylthiocarbimide, N-Benzoyl isothiocyanate

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
C6H5CONCS
CAS-szám:
Molekulatömeg:
163.20
Beilstein:
606716
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

98%

form

liquid

törésmutató

n20/D 1.6354 (lit.)

bp

128-131 °C/15 mmHg (lit.)

sűrűség

1.214 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

amine
isothiocyanate
phenyl

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

O=C(N=C=S)c1ccccc1

InChI

1S/C8H5NOS/c10-8(9-6-11)7-4-2-1-3-5-7/h1-5H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

CPEKAXYCDKETEN-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Benzoyl isothiocyanate has been used in the preparation of:
  • 1-benzoyl-3-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)thiourea, new thiourea derivative
  • guanine

Piktogramok

Skull and crossbonesCorrosion

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Sens. 1

Egyéb veszélyek

Tárolási osztály kódja

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

235.4 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

113 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Synthesis of guanosine and its derivatives from 5-amino-1-beta-d-ribofuranoxyl-4-imidazolecarboxamide. I. Ring closure with benzoyl isothiocyanate.
A Yamazaki et al.
The Journal of organic chemistry, 32(6), 1825-1828 (1967-06-01)
P Madhusudhana Reddy et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 186, 8-16 (2017-06-11)
Sensing of F
Murat Atiş et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 98, 290-301 (2012-09-25)
A new thiourea derivative, 1-benzoyl-3-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)thiourea (bcht) has been synthesized from the reaction of 2-amino-4-chlorophenol with benzoyl isothiocyanate. The title compound has been characterized by elemental analyses, FT-IR, (13)C, (1)H NMR spectroscopy and the single crystal X-ray diffraction analysis. The structure

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással