Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(6)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

I2399

Sigma-Aldrich

Imidazole

ACS reagent, ≥99% (titration)

Szinonimák:

1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene, Glyoxaline

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(6)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C3H4N2
CAS-szám:
288-32-4
Molekulatömeg:
68.08
Beilstein:
103853
EC-szám:
206-019-2
MDL-szám:
MFCD00005183
UNSPSC kód:
12352005
eCl@ss:
39161001
PubChem Substance ID:
24895975
NACRES:
NA.21

grade

ACS reagent

Minőségi szint

200
300

gőznyomás

<1 mmHg ( 20 °C)

Teszt

≥99% (titration)

szennyeződések

≤0.2% water

izzítási maradék

≤0.1%

pH

9.5-11.0 (25 °C, 5% in H2O)

pKa (25 °C)

6.95

bp

256 °C (lit.)

mp

88-91 °C (lit.)

kation nyomok

Fe: ≤0.001%

SMILES string

c1c[nH]cn1

InChI

1S/C3H4N2/c1-2-5-3-4-1/h1-3H,(H,4,5)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Imidazole is a five-membered heterocycle that is found in many naturally occurring compounds. It exhibits both acidic and basic properties. It is reported to be an inhibitor of thromboxane formation. Its vertical spectrum and the radiationless decay have been recorded and analyzed.

Alkalmazás

Excellent for buffers in the range of pH 6.2-7.8

Egyéb megjegyzések

Go to Redi-Dri™ Product Listing 792527

Jogi információk

Redi-Dri is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H302,H314,H360D

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Repr. 1B - Skin Corr. 1C

Tárolási osztály kódja

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

293.0 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

145 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
0000306815
0000306817
WXBF4919V
0000306815
0000305341

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

S Moncada et al.
Prostaglandins, 13(4), 611-618 (1977-04-01)
Imidazole inhibits the enzymic conversion of the endoperoxides (PGG2 and PGH2) to thromboxane A2 by platelet microsomes (IC50: 22 MICRONG/ML; DETERMINED BY BIOASSAY). The inhibitor is selective, for prostaglandin cyclo-oxygenase is only affected at high doses. Radiochemical data confirms that
Zhong Jin
Natural product reports, 28(6), 1143-1191 (2011-04-08)
A great number of structurally diverse natural products containing five-membered heterocyclic subunits, such as imidazole, oxazole, thiazole, and their saturated congeners, are abundant in nature. These naturally occurring metabolites often exhibit extensive and pharmacologically important biological activities. The latest progress
UV excitation and radiationless deactivation of imidazole.
Barbatti M, et al.
J. Chem. Phys. , 130(3), 034305-034305 (2009)
Peter Canning et al.
Journal of molecular biology, 426(13), 2457-2470 (2014-04-29)
The discoidin domain receptors (DDRs), DDR1 and DDR2, form a unique subfamily of receptor tyrosine kinases that are activated by the binding of triple-helical collagen. Excessive signaling by DDR1 and DDR2 has been linked to the progression of various human
Pam M Van Ry et al.
Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy, 23(8), 1285-1297 (2015-06-09)
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a fatal neuromuscular disease caused by mutations in the dystrophin gene, leading to the loss of a critical component of the sarcolemmal dystrophin glycoprotein complex. Galectin-1 is a small 14 kDa protein normally found in skeletal
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással