Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

Z2125

Sigma-Aldrich

Zearalenone

fungal mycotoxin

Szinonimák:

F-2 toxin

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C18H22O5
CAS-szám:
17924-92-4
Molekulatömeg:
318.36
Beilstein:
1350216
MDL-szám:
MFCD00133085
UNSPSC kód:
12191503
PubChem Substance ID:
24902175
NACRES:
NA.77

Minőségi szint

300

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

C[C@H]1CCCC(=O)CCC\C=C\c2cc(O)cc(O)c2C(=O)O1

InChI

1S/C18H22O5/c1-12-6-5-9-14(19)8-4-2-3-7-13-10-15(20)11-16(21)17(13)18(22)23-12/h3,7,10-12,20-21H,2,4-6,8-9H2,1H3/b7-3+/t12-/m0/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

MBMQEIFVQACCCH-QBODLPLBSA-N

Géninformáció

mouse ... Esr1(13982)

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Biokémiai/fiziológiai hatások

Zearalenone, a fungal mycotoxin produced by Fusarium, binds the estrogen receptor (ER) and is uterotropic in the newborn rat. It is a common contaminant in cereal grain used for animal and human food, and exerts an estrogenic activity that modulates/disrupts endocrine function in animals and possibly humans.

Piktogramok

Health hazardCorrosion
GHS08,GHS05

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H314,H361d

Veszélyességi osztályok

Eye Dam. 1 - Repr. 2 - Skin Corr. 1B

Tárolási osztály kódja

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
0000400767
0000400767
0000389387
0000371487
0000389387

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 4

1 of 4

α-Zearalanol ~98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

Z0292

α-Zearalanol

Curvularin from Penicillium citrinum, ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML0772

Curvularin

Deoxynivalenol solution 100 μg/mL in acetonitrile, analytical standard

Supelco

34124

Deoxynivalenol solution

vibrant-m

ERMAC699

Zearalenone in acetonitrile

D M Sheehan et al.
Teratology, 29(3), 383-392 (1984-06-01)
Fusarium sp. contaminated feedstuffs elicit adverse estrogenic effects in several commercially important animal species via the mycotoxin zearalenone. An estrogenically active synthetic derivative, zearalanol, is used as an anabolic agent in cattle. Since estrogens can irreversibly alter target tissue development
Katarzyna Cieplińska et al.
Toxins, 11(5) (2019-05-30)
Zearalenone is a frequent contaminant of cereals and their by-products in regions with a temperate climate. This toxic molecule is produced naturally by Fusarium fungi in crops. The aim of this study was to determine the influence of low zearalenone
H Leffers et al.
Human reproduction (Oxford, England), 16(5), 1037-1045 (2001-05-02)
We have compared the oestrogenic potency of the synthetic oestrogen Zeranol, used as a growth promoter in meat production, and five related compounds, with the potency of 17beta-oestradiol, diethylstilboestrol (DES), genistein, and Bisphenol-A. The potency was assayed by analysing differences
Kazimierz Obremski et al.
Toxins, 12(6) (2020-05-31)
The aim of the present study was to determine the effect of zearalenone (ZEN), administered per os to gilts at doses equivalent to 50%, 100%, and 150% of no-observed-adverse-effect level (NOAEL) values for 14, 28, and 42 days during weaning
Cristina Juan et al.
Food chemistry, 134(4), 2389-2397 (2013-02-28)
Although analytical methods have been already reported for legislated mycotoxins as trichothecenes and zearalenone (ZON) separately, we describe the optimization of a simple and rapid multimycotoxin method for the determination of a total of 12 mycotoxins simultaneously, nine trichothecenes (NIV
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással