Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

R0158

Sigma-Aldrich

RepSox

≥98% (HPLC), solid, TGF-β RI kinase inhibitor

Szinonimák:

E-616452; 2-[3-(6-Methyl-2-pyridinyl)-1H-pyrazol-4-yl]-1,5-naphthyridine

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C17H13N5
CAS-szám:
446859-33-2
Molekulatömeg:
287.32
MDL-szám:
MFCD09037561
UNSPSC kód:
51111800
PubChem Substance ID:
329823975
NACRES:
NA.77

Terméknév

RepSox, ≥98% (HPLC)

Minőségi szint

100

Teszt

≥98% (HPLC)

Forma

solid

oldhatóság

DMSO: >20 mg/mL

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

Cc1cccc(n1)-c2n[nH]cc2-c3ccc4ncccc4n3

InChI

1S/C17H13N5/c1-11-4-2-5-16(20-11)17-12(10-19-22-17)13-7-8-14-15(21-13)6-3-9-18-14/h2-10H,1H3,(H,19,22)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

LBPKYPYHDKKRFS-UHFFFAOYSA-N

Alkalmazás

RepSox has been used as an inhibitor of autophosphorylation of the transforming growth factor β type I receptor kinase (ALK5). It has also been used as a basal media component for culturing human Pluripotent stem cells.

Biokémiai/fiziológiai hatások

RepSox Inhibits TGF-beta receptor signaling. Retroviral transduction of Sox2, Oct4, and Klf4 genes results in direct reprogramming of somatic cells into induced pluripotent stem cells (iPSCs).
RepSox inhibits osteoclast differentiation, resorption in bone tissues and ovariectomy (OVX)‐induced osteoporosis (OP) through repression of the SMAD family member 3 (Smad3) and c-Jun N-terminal kinase (JNK) pathway/ activator protein 1 (AP-1) pathways.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
0000390144
0000390142
0000282377
0000390144
0000390142

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Yumiko Mihara et al.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 105(12) (2020-09-03)
To identify the upstream regulators (URs) involved in the onset and pathogenesis of ovarian endometrioma. Recently, a method called Significance-based Modules Integrating the Transcriptome and Epigenome (SMITE) that uses transcriptome data in combination with publicly available data for identifying URs
Establishment of a normal-derived estrogen receptor-positive cell line comparable to the prevailing human breast cancer subtype
Hopkinson B, et al.
Testing, 8(6), 10580-10580 (2017)
Alice C Newman et al.
Nature communications, 8(1), 1537-1537 (2017-11-18)
Macroautophagy can regulate cell signalling and tumorigenesis via elusive molecular mechanisms. We establish a RAS mutant cancer cell model where the autophagy gene ATG5 is dispensable in A549 cells in vitro, yet promotes tumorigenesis in mice. ATG5 represses transcriptional activation
Phosphorylation of NEUROG3 links endocrine differentiation to the cell cycle in pancreatic progenitors
Krentz N, et al.
Developmental Cell, 41(2), 129-142 (2017)
Small molecule inhibitor RepSox prevented ovariectomy-induced osteoporosis by suppressing osteoclast differentiation and bone resorption
Mei L, et al.
Journal of Cellular Physiology, 233(12) (2018)
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással