676380
Valproic Acid sodium salt
≥98% (HPLC), solid, HDAC1 inhibitor, Calbiochem®
Szinonimák:
Valproic Acid, Sodium Salt, 2-Propylpentanoic Acid, Na
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)
About This Item
Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C8H15NaO2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
166.19
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352106
NACRES:
NA.77
Javasolt termékek
product name
Valproic Acid, Sodium Salt, A cell-permeable, short-chained fatty acid that inhibits histone deacetylase (IC₅₀ = 400 µM for HDAC1).
Minőségi szint
Teszt
≥98% (HPLC)
form
solid
hatékonyság
400 μM IC50
gyártó/kereskedő neve
Calbiochem®
tárolási körülmény
OK to freeze
desiccated (hygroscopic)
szín
white
oldhatóság
water: 50 mg/mL
kiszállítva
ambient
tárolási hőmérséklet
2-8°C
InChI
1S/C8H16O2.Na/c1-3-5-7(6-4-2)8(9)10;/h7H,3-6H2,1-2H3,(H,9,10);/q;+1/p-1
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
AEQFSUDEHCCHBT-UHFFFAOYSA-M
Általános leírás
A cell-permeable, short-chained fatty acid that inhibits histone deacetylase (IC50 = 400 µM for HDAC1). Induces differentiation and inhibits proliferation of cell lines derived from human malignant gliomas. At therapeutic levels (0.35 mM - 1.04 mM), causes inositol depletion, inhibits both GSK-3α and -3β, activates ERK pathway and produces neurotropic effects. Has been used as an anti-epileptic agent. Also reported to stimulate peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) activity. Displays a potent teratogenic activity in humans and rodent models.
A cell-permeable, short-chained fatty acid that inhibits histone deacetylase activity (IC50 = 400 µM for HDAC1). Induces differentiation and inhibits proliferation of cell lines derived from human malignant gliomas. At therapeutic levels (350 µM-1.04 mM), causes inositol depletion, inhibits both GSK-3α and -3β, activates the ERK pathway, and produces neurotropic effects. Has been used as an anti-epileptic agent. Also reported to stimulate peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) activity. Displays a potent teratogenic activity in humans and rodent models.
Biokémiai/fiziológiai hatások
Cell permeable: yes
Primary Target
HDAC1
HDAC1
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Kiszerelés
Packaged under inert gas
Figyelmeztetés
Toxicity: Harmful & Carcinogenic / Teratogenic (E)
Egyéb megjegyzések
Gottlicher, M., et al. 2001. EMBO J.20, 6969.
Knupfer, M.M., et al. 2001. Anticancer Res.21, 347.
Phiel, C.J., et al. 2001. J. Biol. Chem.276, 36734.
Vaden, D.L., et al. 2001. J. Biol. Chem.276, 15466.
Yuan, P.X., et al. 2001. J. Biol. Chem.276, 31674.
Chen, G., et al. 1999. J. Neurochem.72, 1327.
Knupfer, M.M., et al. 2001. Anticancer Res.21, 347.
Phiel, C.J., et al. 2001. J. Biol. Chem.276, 36734.
Vaden, D.L., et al. 2001. J. Biol. Chem.276, 15466.
Yuan, P.X., et al. 2001. J. Biol. Chem.276, 31674.
Chen, G., et al. 1999. J. Neurochem.72, 1327.
Jogi információk
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Figyelmeztetés
Warning
Figyelmeztető mondatok
Óvintézkedésre vonatkozó mondatok
Veszélyességi osztályok
Acute Tox. 4 Oral - Repr. 2
Tárolási osztály kódja
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
Not applicable
Lobbanási pont (C)
Not applicable
Analitikai tanúsítványok (COA)
Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Az ügyfelek ezeket is megtekintették
Robert Morey et al.
iScience, 27(4), 109569-109569 (2024-04-16)
Preeclampsia (PE) is a hypertensive pregnancy disorder with increased risk of maternal and fetal morbidity and mortality. Abnormal extravillous trophoblast (EVT) development and function is considered to be the underlying cause of PE, but has not been previously modeled in vitro.
Mena Asha Krishnan et al.
Pharmaceutics, 16(1) (2024-01-23)
The administration of therapeutics to peripheral nerve tissue is challenging due to the complexities of peripheral neuroanatomy and the limitations imposed by the blood-nerve barrier (BNB). Therefore, there is a pressing need to enhance delivery effectiveness and implement targeted delivery
Lucia S Capano et al.
Cell stem cell, 29(6), 918-932 (2022-06-07)
Tau is a microtubule-binding protein expressed in neurons, and the equal ratios between 4-repeat (4R) and 3-repeat (3R) isoforms are maintained in normal adult brain function. Dysregulation of 3R:4R ratio causes tauopathy, and human neurons that recapitulate tau isoforms in
Kitra Cates et al.
Cell stem cell, 28(1), 127-140 (2020-09-23)
Cell-fate conversion generally requires reprogramming effectors to both introduce fate programs of the target cell type and erase the identity of starting cell population. Here, we reveal insights into the activity of microRNAs miR-9/9∗ and miR-124 (miR-9/9∗-124) as reprogramming agents
Michelle Richner et al.
Nature protocols, 10(10), 1543-1555 (2015-09-18)
The ability to generate human neurons of specific subtypes of clinical importance offers experimental platforms that may be instrumental for disease modeling. We recently published a study demonstrating the use of neuronal microRNAs (miRNAs) and transcription factors to directly convert
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással