Ugrás a tartalomra
Merck

T3757

Sigma-Aldrich

TTNPB

Szinonimák:

4-[(E)-2-(5,6,7,8-Tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthalenyl)-1-propenyl]benzoic acid, Arotinoid acid

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C24H28O2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
348.48
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

oldhatóság

ethanol: soluble 10 mM
DMSO: soluble 25 mM
chloroform/methanol: soluble 9.80-10.20 mg/mL, clear, colorless to light yellow

Minőségi szint

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

C\C(=C/c1ccc(cc1)C(O)=O)c2ccc3c(c2)C(C)(C)CCC3(C)C

InChI

1S/C24H28O2/c1-16(14-17-6-8-18(9-7-17)22(25)26)19-10-11-20-21(15-19)24(4,5)13-12-23(20,2)3/h6-11,14-15H,12-13H2,1-5H3,(H,25,26)/b16-14+

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

FOIVPCKZDPCJJY-JQIJEIRASA-N

Alkalmazás

TTNPB has been used for transcriptional assays in 293T cells4. It has also been used as a RAR-agonist in cultured human cord blood CD34+CD38-lin- cells5.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Selective and highly potent retinoic acid analog with affinity for retinoic acid receptors (RAR) α, β, and γ, which are nuclear transcription factors. Produces ligand-activated transcription of genes that possess retinoic acid responsive elements.

Tulajdonságok és előnyök

This compound is featured on the Nuclear Receptors (Non-Steroids) page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Elkészítési megjegyzés

TTNPB dissolves in CHCL3/MeOH (1/1) at 9.80 - 10.20 mg/ml to yield a clear, colorless to light yellow solution. It is also soluble at 10 mM in ethanol and at 25 mM in DMSO.

Piktogramok

Health hazardExclamation mark

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Masakazu Sato et al.
Oncotarget, 8(25), 40935-40945 (2017-04-14)
Cervical reserve cells are epithelial progenitor cells that are pathologically evident as the origin of cervical cancer. Thus, investigating the characteristics of cervical reserve cells could yield insight into the features of cervical cancer stem cells (CSCs). In this study
M S Sheikh et al.
The Journal of biological chemistry, 269(34), 21440-21447 (1994-08-26)
Retinoids mediate their actions via RARs (retinoic acid receptors) and RXRs (retinoid X receptors). Each class of these nuclear retinoid receptors is further subdivided into three species, namely alpha, beta, and gamma. Recent studies demonstrate that estrogen receptor (ER)-positive human
Bryan R Haugen et al.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 89(1), 272-280 (2004-01-13)
Therapy for patients with advanced thyroid carcinoma is limited. Clinical and in vitro studies suggest that some patients with advanced thyroid cancer may respond to therapy with retinoic acid. mRNA expression of the six retinoic acid (RAR) and retinoid X
Olivier M Niemoeller et al.
Cellular physiology and biochemistry : international journal of experimental cellular physiology, biochemistry, and pharmacology, 21(1-3), 193-202 (2008-01-23)
Vitamin A and retinoic acid have previously been shown to confer some protection against a severe course of malaria by fostering the phagocytosis of parasitized erythrocytes. Phagocytosis of erythrocytes is stimulated by phosphatidylserine exposure at the cell surface. The present
Matthias W Büttner et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 8(14), 1688-1699 (2007-09-05)
Twofold sila-substitution (C/Si exchange) in the saturated ring of the tetrahydronaphthalene skeleton of the retinoid agonists TTNPB (1 a) and 3-methyl-TTNPB (2 a) leads to disila-TTNPB (1 b) and disila-3-methyl-TTNPB (2 b), respectively. The silicon compounds 1 b and 2

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással