Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

SML0666

Sigma-Aldrich

GSK1210151A

≥98% (HPLC)

Szinonimák:

7-(3,5-Dimethyl-4-isoxazolyl)-8-(methyloxy)-1-[(1R)-1-(2-pyridinyl)ethyl]-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-c]quinolin-2-one, I-BET151

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C23H21N5O3
CAS-szám:
1300031-49-5
Molekulatömeg:
415.44
UNSPSC kód:
12352200
NACRES:
NA.77

Minőségi szint

100

Teszt

≥98% (HPLC)

form

powder

szín

white to beige

oldhatóság

DMSO: 20 mg/mL, clear

kezdeményező

GlaxoSmithKline

vonatkozó betegség(ek)

cancer

tárolási hőmérséklet

2-8°C

InChI

1S/C23H21N5O3/c1-12-21(14(3)31-27-12)16-9-18-15(10-20(16)30-4)22-19(11-25-18)26-23(29)28(22)13(2)17-7-5-6-8-24-17/h5-11,13H,1-4H3,(H,26,29)/t13-/m1/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

VUVUVNZRUGEAHB-CYBMUJFWSA-N

Alkalmazás

GSK1210151A or I-BET151 has been used to study its inhibitory effect on BET (bromodomain and extra terminal) recruitment to chromatin in treating MLL (mixed-lineage leukemia)-fusion leukemia.

Biokémiai/fiziológiai hatások

GSK1210151A (I-BET151) is an inhibitor of the BET (bromodomain and extra terminal domain protein) family of acetyl-lysine recognizing, chromatin ′adaptor′ proteins. GSK1210151A displaces BRD3 and BRD4, PAFc and SEC components from chromatin resulting in inhibition of transcription at key genes (BCL2, C-MYC and CDK6) involved in the initiation of mixed lineage leukemia (MLL). GSK1210151A (I-BET151) showed good efficacy in 2 MLL animal models.

Egyéb megjegyzések

GSK1210151A has been expertly reviewed and recommended by the Chemical Probes Portal. For more information, please visit the GSK1210151A probe summary on the Chemical Probes Portal website.

Piktogramok

Skull and crossbones
GHS06

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H301

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

P264 - P270 - P301 + P310 - P405 - P501

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 3 Oral

Tárolási osztály kódja

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Replication Study: Inhibition of BET recruitment to chromatin as an effective treatment for MLL-fusion leukaemia.
Shan X, et al.
eLife, 6, e25306-e25306 (2017)
Lisa-Maria Winter et al.
Scientific reports, 13(1), 12061-12061 (2023-07-27)
GDF15 has recently emerged as a key driver of the development of various disease conditions including cancer cachexia. Not only the tumor itself but also adverse effects of chemotherapy have been reported to contribute to increased GDF15. Although regulation of
Zhongyuan Gao et al.
Cancer biology & therapy, 19(5), 407-415 (2018-01-16)
Lung cancer is the leading cause of cancer-related death worldwide. Bromodomain and extraterminal domain (BET) proteins act as epigenome readers for gene transcriptional regulation. Among BET family members, BRD4 was well studied, but for its mechanism in non-small cell lung
Yan-Yi Jiang et al.
Gastroenterology, 159(4), 1311-1327 (2020-07-04)
We investigated the transcriptome of esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) cells, activity of gene regulatory (enhancer and promoter regions), and the effects of blocking epigenetic regulatory proteins. We performed chromatin immunoprecipitation sequencing with antibodies against H3K4me1, H3K4me3, and H3K27ac and
Jun Li et al.
Cell reports, 37(11), 110124-110124 (2021-12-16)
Regulatory T (Treg) cells play crucial roles in suppressing deleterious immune response. Here, we investigate how Treg cells are mechanistically induced in vitro (iTreg) and stabilized via transcriptional regulation of Treg lineage-specifying factor Foxp3. We find that acetylation of histone tails
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással