Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(3)

Fontos dokumentumok

Összes dokumentáció megtekintése

P5514

Sigma-Aldrich

Pyrilamine maleate salt

Szinonimák:

Mepyramine maleate salt, N-(4-Methoxyphenyl)methyl-N′,N′-dimethyl-N-(2-pyridinyl)-1,2-ethanediamine maleate salt

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez

Méret kiválasztása

5 G
22 900,00 Ft
25 G
44 500,00 Ft
100 G
65 600,00 Ft

22 900,00 Ft

Az elérhetőséggel kapcsolatos kérdésekkel kérjük, forduljon Vevőszolgálatunkhoz.
Megrendelés igénylése nagy tételben
Összes fotó(3)

Méret kiválasztása

Nézet módosítása
5 G
22 900,00 Ft
25 G
44 500,00 Ft
100 G
65 600,00 Ft

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C17H23N3O · C4H4O4
CAS-szám:
59-33-6
Molekulatömeg:
401.46
EC-szám:
200-422-7
MDL-szám:
MFCD00069333
UNSPSC kód:
12352116
PubChem Substance ID:
24277797
NACRES:
NA.77

22 900,00 Ft

Az elérhetőséggel kapcsolatos kérdésekkel kérjük, forduljon Vevőszolgálatunkhoz.
Megrendelés igénylése nagy tételben

Forma

powder

Minőségi szint

100

kezdeményező

Watson

SMILES string

OC(=O)\C=C/C(O)=O.COc1ccc(CN(CCN(C)C)c2ccccn2)cc1

InChI

1S/C17H23N3O.C4H4O4/c1-19(2)12-13-20(17-6-4-5-11-18-17)14-15-7-9-16(21-3)10-8-15;5-3(6)1-2-4(7)8/h4-11H,12-14H2,1-3H3;1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b;2-1-

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

JXYWFNAQESKDNC-BTJKTKAUSA-N

Géninformáció

human ... HRH1(3269)

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Pyrilamine maleate salt has been used:
  • to treat Cassiopea sp. as H1 receptor antagonist[1]
  • to intraperitoneally inject mice to prevent the release of endogenous histamine[2]
  • in membrane binding assay to determine the Ki values and in the comparative inhibitory concentration (IC50) studies by whole-cell patch clamp technique[3]

Biokémiai/fiziológiai hatások

Pyrilamine maleate is a H1 histamine receptor antagonist. Pyrilamine maleate induces sleep in vertebrates. In Cassiopea, it induces concentration dependent dormancy.[1]

Tulajdonságok és előnyök

This compound is featured on the Histamine Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by Watson. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

kapcsolódó termék

Product No.
Leírás
Árazás

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H302,H315,H319,H335

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKCS9706
MKCT8295
MKCM6561
MKCJ3261
MKCD6803

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

S Y Yeh
Synapse (New York, N.Y.), 32(4), 301-311 (1999-05-20)
Various effects of chlorpheniramine (CPA), diphenhydramine (DIPH), tripelennamine (TRIP), and pyrilamine (PYRI) on fenfluramine (FEN)-induced depletion of serotonin in the brain of rats were observed to be dependent on body temperature. Levels of 5-HT and 5-HIAA in the frontal cortex
The jellyfish Cassiopea exhibits a sleep-like state
Nath RD, et al.
Current Biology, 27(19), 2984-2990 (2017)
Evaluating Vascular Hyperpermeability-inducing Agents in the Skin with the Miles Assay
Brash JT, et al.
Journal of Visualized Experiments, 27(136), e57524-e57524 (2018)
Physical and biological properties of pyrilamine.
T J Haley
Journal of pharmaceutical sciences, 72(1), 3-12 (1983-01-01)
The [3H] dofetilide binding assay is a predictive screening tool for hERG blockade and proarrhythmia: Comparison of intact cell and membrane preparations and effects of altering [K+] o
Diaz GJ, et al.
Journal of Pharmacological and Toxicological Methods, 50(3), 187-199 (2004)
View All Related Papers

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással