Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

F6889

Sigma-Aldrich

Famotidine

Szinonimák:

N′-(Aminosulfonyl)-3-([2-(diaminomethyleneamino)-4-thiazolyl]methylthio)propanamidine

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C8H15N7O2S3
CAS-szám:
76824-35-6
Molekulatömeg:
337.45
MDL-szám:
MFCD00079297
UNSPSC kód:
12352200
PubChem Substance ID:
24278442
NACRES:
NA.77

Minőségi szint

100

kezdeményező

Johnson & Johnson

SMILES string

N\C(N)=N\c1nc(CSCCC(=N)NS(N)(=O)=O)cs1

InChI

1S/C8H15N7O2S3/c9-6(15-20(12,16)17)1-2-18-3-5-4-19-8(13-5)14-7(10)11/h4H,1-3H2,(H2,9,15)(H2,12,16,17)(H4,10,11,13,14)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

XUFQPHANEAPEMJ-UHFFFAOYSA-N

Géninformáció

human ... HRH2(3274)

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Famotidine has been used to test its effect on the human ether-a-go-go-related gene (hERG) binding transfected in HEK293 membrane. It has also been used in polycaprolactone based drug delivery studies.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Famotidine is not effective on muscarinic and nicotinic receptors. It competitively inhibits the secretion of gastric acid and elicits mucosal injury protection.
H2 histamine receptor antagonist; anti-ulcer agent

Tulajdonságok és előnyök

This compound was developed by Johnson & Johnson. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Polycaprolactone thin-film drug delivery systems: empirical and predictive models for device design
Schlesinger E, et al.
Materials Science and Engineering, C, 57, 232-239 (2015)
Famotidine for the prevention of gastric and duodenal ulcers caused by nonsteroidal antiinflammatory drugs
Taha AS, et al.
The New England Journal of Medicine, 334(22), 1435-1439 (1996)
Famotidine: an update review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties and therapeutic use in peptic ulcer disease and other allied disease
Healther DL, et al.
Drugs, 38(3), 551-590 (2015)
Makoto Anraku et al.
International journal of pharmaceutics, 487(1-2), 142-147 (2015-04-18)
An intermolecular complex formed from a 1:1 weight ratio of chitosan (CS, molecular weight 30 kDa) and sulfobutyl ether β-cyclodextrin (SBE-β-CyD, degree of substitution 7) was less soluble than either of the original components. The release of famotidine from tablets
The [3H] dofetilide binding assay is a predictive screening tool for hERG blockade and proarrhythmia: Comparison of intact cell and membrane preparations and effects of altering [K+] o
Diaz GJ, et al.
Journal of Pharmacological and Toxicological Methods, 50(3), 187-199 (2004)
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással