Ugrás a tartalomra
Merck

SML2064

Sigma-Aldrich

LBQ657

≥97% (HPLC)

Szinonimák:

(2R,4S)-5-(Biphenyl-4-yl)-4-((3-carboxypropionyl)amino)-2-methylpentanoic acid, Desethyl sacubitril, Sacubitrilat

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C22H25NO5
CAS-szám:
Molekulatömeg:
383.44
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352200
NACRES:
NA.77

Teszt

≥97% (HPLC)

form

powder

optikai aktivitás

[α]/D -35 to -27°, c = 1 in methanol

szín

white to beige

oldhatóság

DMSO: 2 mg/mL, clear

kiszállítva

wet ice

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

OC(CCC(N[C@H](CC1=CC=C(C2=CC=CC=C2)C=C1)C[C@H](C(O)=O)C)=O)=O

InChI

1S/C22H25NO5/c1-15(22(27)28)13-19(23-20(24)11-12-21(25)26)14-16-7-9-18(10-8-16)17-5-3-2-4-6-17/h2-10,15,19H,11-14H2,1H3,(H,23,24)(H,25,26)(H,27,28)/t15-,19+/m1/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

DOBNVUFHFMVMDB-BEFAXECRSA-N

Biokémiai/fiziológiai hatások

LBQ657 is the active metabolite of sacubitril. It is an inhibitor of the enkephalinase neprilysin (neutral endopeptidase, NEP) formed by the action of esterases on its prodrug sacubitril (AHU377), which is half of the heart failure combination drug Entresto, along with the angiotensin-receptor blocker Valsartan. LBQ657 prevents neprilysin′s degradation of atrial and brain natriuretic peptide, two blood pressure lowering peptides.

Piktogramok

Health hazardExclamation mark

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

STOT RE 1 - STOT SE 3

Célzott szervek

Bone,Kidney, Central nervous system

Tárolási osztály kódja

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Imad Hanna et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 48(3), 300-313 (2017-03-11)
1. The potential for drug-drug interactions of LCZ696 (a novel, crystalline complex comprising sacubitril and valsartan) was investigated in vitro. 2. Sacubitril was shown to be a highly permeable P-glycoprotein (P-gp) substrate and was hydrolyzed to the active anionic metabolite LBQ657 by
Jessie Gu et al.
Journal of clinical pharmacology, 50(4), 401-414 (2009-11-26)
Angiotensin receptor blockade and neprilysin (NEP) inhibition together offer potential benefits for the treatment of hypertension and heart failure. LCZ696 is a novel single molecule comprising molecular moieties of valsartan and NEP inhibitor prodrug AHU377 (1:1 ratio). Oral administration of
Sasha A S Kjeldsen et al.
Journal of the Endocrine Society, 5(9), bvab084-bvab084 (2021-08-03)
Inhibitors of the protease neprilysin (NEP) are used for treating heart failure, but are also linked to improvements in metabolism. NEP may cleave proglucagon-derived peptides, including the glucose and amino acid (AA)-regulating hormone glucagon. Studies investigating NEP inhibition on glucagon
Duncan J Campbell
Nature reviews. Cardiology, 14(3), 171-186 (2016-12-16)
Neprilysin has a major role in both the generation and degradation of bioactive peptides. LCZ696 (valsartan/sacubitril, Entresto), the first of the new ARNI (dual-acting angiotensin-receptor-neprilysin inhibitor) drug class, contains equimolar amounts of valsartan, an angiotensin-receptor blocker, and sacubitril, a prodrug

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással