F4381

Furosemide

≥98% (HPLC), powder, NKCC symporter inhibitor

• Szinonimák: 4-Chloro-N-furfuryl-5-sulfamoylanthranilic acid, 5-(Aminosulfonyl)-4-chloro-2-([2-furanylmethyl]amino)benzoic acid
• Tapasztalati képlet (Hill-képlet): C₁₂H₁₁ClN₂O₅S
• CAS-szám: 54-31-9
• Molekulatömeg: 330.74
• EC-szám: 200-203-6
• MDL-szám: MFCD00010549
• UNSPSC kód: 12352200
• PubChem Substance ID: 24277714
• NACRES: NA.77

Tulajdonságok

• Terméknév: Furosemide,
• biológiai forrás: synthetic (organic)
• Minőségi szint: 200
• Teszt: ≥98% (HPLC)
• Forma: powder
• mp: 220 °C (dec.) (lit.)
• oldhatóság: acetone: 50 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to yellow
• kezdeményező: Sanofi Aventis
• tárolási hőmérséklet: room temp
• SMILES string: NS(=O)(=O)c1cc(C(O)=O)c(NCc2ccco2)cc1Cl
• InChI: 1S/C12H11ClN2O5S/c13-9-5-10(15-6-7-2-1-3-20-7)8(12(16)17)4-11(9)21(14,18)19/h1-5,15H,6H2,(H,16,17)(H2,14,18,19)
• Nemzetközi kémiai azonosító kulcs: ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N
• Géninformáció: human ... ALB(213) , CYP1A2(1544) , SLC12A1(6557)

Leírás

Általános leírás

Furosemide is a an ototoxic high-ceiling diuretic.

Alkalmazás

Furosemide has been used:

• to investigate the influence of timing of dexamethasone administration on auditory hair cell survival in mice
• to study its effect on intracranial pressure (ICP) after subcutaneous administration in rats
• as a stimulant for renin release and subsequent increase in plasma angiotensin II (ANG II)

Biokémiai/fiziológiai hatások

"High ceiling" diuretic that strongly affects renal tubular action by increasing renal blood flow; antihypertensive.

Furosemide can block the Na⁺/K⁺/2Cl^- co-transporter in the ascending thick loop of Henle. It can enhance the synthesis of intrarenal prostaglandin. It enhances its ototoxicity in animals when used along with kanamycin. Furosemide is linked with thiamine insufficiency in individuals with heart failure.

Inhibits ion co-transport in the kidney.

Tulajdonságok és előnyök

This compound is a featured product for ADME Tox research. Click here to discover more featured ADME Tox products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.

This compound was developed by Sanofi Aventis. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Biztonsági adatok

• Piktogramok: GHS08,GHS07
• Figyelmeztetés: Danger
• Figyelmeztető mondatok: H302,H360FD
• Óvintézkedésre vonatkozó mondatok: P202 - P264 - P280 - P301 + P312 - P308 + P313 - P405
• Veszélyességi osztályok: Acute Tox. 4 Oral - Repr. 1B
• Tárolási osztály kódja: 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
• WGK: WGK 2
• Lobbanási pont (F): Not applicable
• Lobbanási pont (C): Not applicable
• Egyéni védőeszköz: Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges