Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

D9753

Sigma-Aldrich

DL-3,4-Dihydroxyphenyl glycol

Szinonimák:

DL-α,β,3,4-Tetrahydroxyphenethyl alcohol, DL-β,3,4-Trihydroxyphenethyl alcohol

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C8H10O4
CAS-szám:
28822-73-3
Molekulatömeg:
170.16
EC-szám:
249-260-9
MDL-szám:
MFCD00004702
UNSPSC kód:
12352106
PubChem Substance ID:
24894324
NACRES:
NA.25

form

powder

Minőségi szint

200

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

OCC(O)c1ccc(O)c(O)c1

InChI

1S/C8H10O4/c9-4-8(12)5-1-2-6(10)7(11)3-5/h1-3,8-12H,4H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

MTVWFVDWRVYDOR-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H319

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

P264 - P280 - P305 + P351 + P338 - P337 + P313

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Graeme Eisenhofer et al.
Pharmacological reviews, 56(3), 331-349 (2004-08-20)
This article provides an update about catecholamine metabolism, with emphasis on correcting common misconceptions relevant to catecholamine systems in health and disease. Importantly, most metabolism of catecholamines takes place within the same cells where the amines are synthesized. This mainly
Osnat Ben-Shahar et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 33(2), 495-506a-495-506a (2013-01-11)
Anomalies in prefrontal cortex (PFC) function are posited to underpin difficulties in learning to suppress drug-seeking behavior during abstinence. Because group 1 metabotropic glutamate receptors (mGluRs) regulate drug-related learning, we assayed the consequences of extended access to intravenous cocaine (6
David S Goldstein et al.
Brain : a journal of neurology, 135(Pt 6), 1900-1913 (2012-03-28)
Central catecholamine deficiency characterizes α-synucleinopathies such as Parkinson's disease. We hypothesized that cerebrospinal fluid levels of neuronal metabolites of catecholamines provide neurochemical biomarkers of these disorders. To test this hypothesis we measured cerebrospinal fluid levels of catechols including dopamine, norepinephrine
Adrianne R Wilson-Poe et al.
Neuropharmacology, 66, 348-354 (2012-07-10)
Metabotropic glutamate (mGlu) receptors modulate pain from within the midbrain periaqueductal grey (PAG). In the present study, the postsynaptic mGlu receptor mediated effects on rat PAG neurons were examined using whole-cell patch-clamp recordings in brain slices. The selective group I
G Eisenhofer et al.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 68(2), 247-255 (1989-02-01)
Dihydroxyphenylalanine (DOPA) is the immediate product of the rate-limiting step in catecholamine biosynthesis, hydroxylation of tyrosine. This study examined whether plasma concentrations of DOPA are related to tyrosine hydroxylase activity. Plasma concentrations of DOPA, norepinephrine, and the norepinephrine metabolites 3,4-dihydroxyphenylglycol
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással