Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

Összes dokumentáció megtekintése

D9305

Sigma-Aldrich

1-Deoxynojirimycin hydrochloride

Szinonimák:

1,5-Dideoxy-1,5-imino-D-sorbitol hydrochloride

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C6H13NO4 · HCl
CAS-szám:
73285-50-4
Molekulatömeg:
199.63
Beilstein:
3563225
MDL-szám:
MFCD00133247
UNSPSC kód:
12352201
PubChem Substance ID:
24278397
NACRES:
NA.32

Teszt

≥98% (TLC)

Minőségi szint

200

Forma

powder

oldhatóság

water: 19.60-20.40 mg/mL, clear, colorless

antibiotikus hatásspektrum

viruses

Hatásmechanizmus

enzyme | inhibits

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

Cl[H].OC[C@H]1NC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C6H13NO4.ClH/c8-2-3-5(10)6(11)4(9)1-7-3;/h3-11H,1-2H2;1H/t3-,4+,5-,6-;/m1./s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

ZJIHMALTJRDNQI-VFQQELCFSA-N

Géninformáció

human ... GAA(2548)

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Általános leírás

Chemical structure: glucosamine

Alkalmazás

1-Deoxynojirimycin hydrochloride has been used
  • to study its effects on the loss-of-function of N-glycosylation pathway on hair cell regeneration
  • as an endoplasmic reticulum (ER) α-glucosidase I and II inhibitor to study its effects on TMED3-cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) interaction
  • as an insect trehalase inhibitor in TREH inhibition bioassay

Biokémiai/fiziológiai hatások

α-Glucosidase inhibitor
1-Deoxynojirimycin (DNJ) is a naturally occurring alkaloid azasugar or iminosugar. It is observed in mulberry leaves, Commelina communis, and bacterial strains including Bacillus and Streptomyces species. DNJ acts as an α-glucosidase inhibitor and exhibits anti-viral anti-diabetic, anti-inflammatory, anti-obesity, and antioxidant properties.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
0000410706
0000410705
0000410705
0000410706
0000374432

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 5

1 of 5

Swainsonine synthetic

Sigma-Aldrich

S9263

Swainsonine

Acarbose ≥95% (HPLC)

Sigma-Aldrich

A8980

Acarbose

Kifunensine mannosidase inhibitor

Sigma-Aldrich

K1140

Kifunensine

Girard’s reagent T 98%

Sigma-Aldrich

G900

Girard′s reagent T

Sodium formate BioUltra, ≥99.0% (NT)

Sigma-Aldrich

71539

Sodium formate

Rosemarie E Venier et al.
Journal of medical genetics, 49(9), 591-597 (2012-08-16)
A viable treatment for lysosomal storage disease has been very difficult to attain. One option is pharmacological inhibition of synthetic pathways to reduce substrate accumulations. Miglustat N-butyldeoxynojirimycin (NBDNJ), an inhibitor of glucosylceramide synthase, has shown much promise in clinical trials
Marc C Patterson et al.
Orphanet journal of rare diseases, 8, 12-12 (2013-01-18)
Niemann-Pick disease type C (NP-C) is a rare neurovisceral disease characterized by progressive neurodegeneration and premature death. We report data recorded at enrolment in an ongoing international NP-C registry initiated in September 2009 to describe disease natural history, clinical course
Stephen G Davies et al.
Organic letters, 15(8), 2042-2045 (2013-04-11)
The asymmetric syntheses of (-)-1-deoxymannojirimycin and (+)-1-deoxyallonojirimycin are described herein. The ring-closing iodoamination of two epimeric bishomoallylic amines to give the corresponding 5-iodomethylpyrrolidines was followed by in situ ring-expansion to give two diastereoisomerically pure (>99:1 dr) cyclic carbonates. Subsequent deprotection
Chaluntorn Vichasilp et al.
Food chemistry, 134(4), 1823-1830 (2013-02-28)
Mulberry 1-deoxynojirimycin (DNJ), a potent α-glycosidase inhibitor, has therapeutic potency in the suppression of postprandial blood glucose levels thereby possibly preventing diabetes mellitus. However, DNJ has a relatively short half-life in vivo (about 2 h). Therefore, several doses of mulberry
Hee-Woong Kim et al.
Microorganisms, 11(6) (2023-06-28)
This study examines the possibility of directly producing and utilizing useful substances in the intestines of animals using anaerobic bacteria that can grow in the intestines of animals. A facultative anaerobe producing a large amount of α-glucosidase inhibitor was isolated
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással