Ugrás a tartalomra
Merck

176230

Sigma-Aldrich

Triethyloxonium tetrafluoroborate solution

1.0 M in methylene chloride

Szinonimák:

Et3OBF4, Meerwein′s reagent, Triethyloxonium fluoroborate

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
(C2H5)3O(BF4)
CAS-szám:
Molekulatömeg:
189.99
Beilstein:
3598090
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352001
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

koncentráció

1.0 M in methylene chloride

sűrűség

1.328 g/mL at 25 °C

funkcionális csoport

ether

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

F[B-](F)(F)F.CC[O+](CC)CC

InChI

1S/C6H15O.BF4/c1-4-7(5-2)6-3;2-1(3,4)5/h4-6H2,1-3H3;/q+1;-1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

IYDQMLLDOVRSJJ-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Used in the preparation of ω-aminoesters from lactams.

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Célzott szervek

Central nervous system

Egyéb veszélyek

Tárolási osztály kódja

6.1B - Non-combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Synthetic Communications, 18, 1625-1625 (1988)
J Aguado et al.
Biotechnology and applied biochemistry, 17 ( Pt 1), 49-55 (1993-02-01)
beta-Glucosidase from Penicillium funiculosum was immobilized on nylon powder previously activated with triethyloxonium tetrafluoroborate, 1,2-diaminoethane and glutaraldehyde. The activation of the nylon powder and the immobilization processes were studied and optimized for the enzyme and the matrix. A high activity
Some detoxification methods for N-nitrosamine-contaminated wastes.
M Castegnaro et al.
IARC scientific publications, (41)(41), 151-157 (1982-01-01)
R Ben Avraham et al.
FEBS letters, 180(2), 239-242 (1985-01-28)
Treatment of trypsin with triethyloxonium tetrafluoroborate at pH 8, 25 degrees C, results in abolition of binding to the enzyme of specific cationic substrates and inhibitors. The binding constant of soybean trypsin inhibitor to ethylated trypsin is 10000-fold smaller than
Itedale Namro Redwan et al.
The Journal of organic chemistry, 77(16), 7071-7075 (2012-07-20)
This note describes a rapid and mild strategy for the loading of alcohols and anilines onto a polystyrene triphenylmethyl (trityl) resin. High loadings were obtained in a matter of minutes by treating resin-bound trityl chloride with triethyloxonium tetrafluoroborate followed by

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással