Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

19-141

Sigma-Aldrich

H-89, Dihydrochloride

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

UNSPSC kód:
12352302
eCl@ss:
32160405
NACRES:
NA.41

form

solid

Minőségi szint

gyártó/kereskedő neve

Upstate®

technika/technikák

activity assay: suitable (kinase)

kiszállítva

wet ice

Alkalmazás

Potent and selective inhibitor of PKA.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Inhibitor Type: Kinase

Fizikai forma

lyophilized powder

Tárolás és stabilitás

2 years at -20°C in a desiccation chamber.

Jogi információk

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Jogi nyilatkozat

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

F J Johannes et al.
European journal of biochemistry, 227(1-2), 303-307 (1995-01-15)
In order to investigate regulatory mechanisms and to identify potential substrates of a novel member of the protein kinase C (PKC) family, PKC mu, specific antibodies have been raised against unique amino- and carboxy-terminal regions. PKC mu kinase activity was
T Chijiwa et al.
The Journal of biological chemistry, 265(9), 5267-5272 (1990-03-25)
A newly synthesized isoquinolinesulfonamide, H-89 (N-[2-(p-bromocinnamylamino)ethyl]-5-isoquinoline-sulfonamide), was shown to have a potent and selective inhibitory action against cyclic AMP-dependent protein kinase (protein kinase A), with an inhibition constant of 0.048 +/- 0.008 microM. H-89 exhibited weak inhibitory action against other

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással