Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(4)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

B8271

Sigma-Aldrich

Bromoacetic acid N-hydroxysuccinimide ester

≥95%, powder

Szinonimák:

2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 2-bromoacetate, N-Hydroxysuccinimide bromoacetate

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(4)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C6H6BrNO4
CAS-szám:
42014-51-7
Molekulatömeg:
236.02
MDL-szám:
MFCD00058571
UNSPSC kód:
12352106
PubChem Substance ID:
24892067
NACRES:
NC.07
Forma:
powder
Teszt:
≥95%

Minőségi szint

200

Teszt

≥95%

Forma

powder

reakcióalkalmasság

reagent type: cross-linking reagent

oldhatóság

acetone: 25 mg/mL
DMF: soluble

funkcionális csoport

NHS ester

kiszállítva

dry ice

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

O=C(N1OC(CBr)=O)CCC1=O

InChI

1S/C6H6BrNO4/c7-3-6(11)12-8-4(9)1-2-5(8)10/h1-3H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

NKUZQMZWTZAPSN-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

A heterobifunctional cross-linking reagent which allows bromoacetylation of primary amine groups followed by coupling to sulfhydryl-containing compounds. Typically, initial reaction couples via ester to primary amine by amide bond formation in the pH range 6.5-8.5. The second reaction results in thioether bonding in pH range 7.0-8.0.

Vigyázat

The bromoacetyl group is light sensitive.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
0000367505
0000339368
0000339369
0000342594
0000342590

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 1

1 of 1

Bromoacetic acid reagent grade, 97%

Sigma-Aldrich

B56307

Bromoacetic acid

M S Bernatowicz et al.
Analytical biochemistry, 155(1), 95-102 (1986-05-15)
Synthetic peptides derived from human fibrin were unidirectionally conjugated to three carrier proteins (bovine serum albumin, bovine alpha-lactalbumin, and keyhole limpet hemocyanin) by a method that employs N-succinimidyl bromoacetate. This heterobifunctional crosslinking reagent was prepared with a 79% yield in
N Kolodny et al.
Analytical biochemistry, 187(1), 136-140 (1990-05-15)
A method described here for conjugating synthetic peptides to carrier proteins provides a convenient method for determining peptide-to-carrier protein ratios. N-Bromoacetyl-containing peptides are reacted in situ with carrier proteins in which the disulfide bonds were reduced with tri-n-butylphosphine. At pH
John S Mort et al.
Methods in molecular medicine, 100, 237-250 (2004-07-29)
The use of synthetic peptides to generate rabbit polyclonal anticatabolic neoepitope antibodies that can be used to study the presence of defined proteolytic cleavage sites in aggrecan is described. Principles of peptide design and methods for preparation and characterization of

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással