Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(4)

Fontos dokumentumok

Összes dokumentáció megtekintése

772038

Sigma-Aldrich

Fmoc-D-Gln(Trt)-OH

97%

Szinonimák:

Fmoc-N-trityl-D-glutamine

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(4)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C39H34N2O5
CAS-szám:
200623-62-7
Molekulatömeg:
610.70
MDL-szám:
MFCD00151924
UNSPSC kód:
12352209
PubChem Substance ID:
329767533
NACRES:
NA.26

Minőségi szint

100

Teszt

97%

Forma

powder or crystals

optikai aktivitás

[α]22/D +13.4°, c = 1% in DMF

reakcióalkalmasság

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

mp

232-237 °C

alkalmazás(ok)

peptide synthesis

funkcionális csoport

Fmoc

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

OC(=O)[C@@H](CCC(=O)NC(c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3)NC(=O)OCC4c5ccccc5-c6ccccc46

InChI

1S/C39H34N2O5/c42-36(41-39(27-14-4-1-5-15-27,28-16-6-2-7-17-28)29-18-8-3-9-19-29)25-24-35(37(43)44)40-38(45)46-26-34-32-22-12-10-20-30(32)31-21-11-13-23-33(31)34/h1-23,34-35H,24-26H2,(H,40,45)(H,41,42)(H,43,44)/t35-/m1/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

WDGICUODAOGOMO-PGUFJCEWSA-N

Related Categories

kapcsolódó termék

Product No.
Leírás
Árazás

914436

Fmoc-D-Lys(Biotin)-OH, ≥95%

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKCW1346
MKCG6522
MKBN9235V

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 3

1 of 3

Fmoc-His(Trt)-OH ≥98.0% (sum of enantiomers, HPLC)

Sigma-Aldrich

47639

Fmoc-His(Trt)-OH

Fmoc-Glu(OtBu)-OH ≥98.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

47625

Fmoc-Glu(OtBu)-OH

Fmoc-Asp(OtBu)-OH ≥98.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

47618

Fmoc-Asp(OtBu)-OH

Kristina Najjar et al.
The Journal of biological chemistry, 292(3), 847-861 (2016-12-08)
Cell-penetrating peptides (CPPs) are well established as delivery agents for otherwise cell-impermeable cargos. CPPs can also theoretically be used to modulate intracellular processes. However, their susceptibility to proteolytic degradation often limits their utility in these applications. Previous studies have explored
Andreas Pech et al.
Nucleic acids research, 45(7), 3997-4005 (2017-02-06)
Biological evolution resulted in a homochiral world in which nucleic acids consist exclusively of d-nucleotides and proteins made by ribosomal translation of l-amino acids. From the perspective of synthetic biology, however, particularly anabolic enzymes that could build the mirror-image counterparts

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással