Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

47319

Sigma-Aldrich

Fmoc-D-Tyr(tBu)-OH

≥98.0% (HPLC)

Szinonimák:

Fmoc-O-tert-butyl-D-tyrosine

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C28H29NO5
CAS-szám:
118488-18-9
Molekulatömeg:
459.53
Beilstein:
6691868
MDL-szám:
MFCD00065684
UNSPSC kód:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem Substance ID:
57650924
NACRES:
NA.26

Minőségi szint

100

Teszt

≥98.0% (HPLC)

Forma

solid

reakcióalkalmasság

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

alkalmazás(ok)

peptide synthesis

funkcionális csoport

Fmoc

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

CC(C)(C)Oc1ccc(C[C@@H](NC(=O)OCC2c3ccccc3-c4ccccc24)C(O)=O)cc1

InChI

1S/C28H29NO5/c1-28(2,3)34-19-14-12-18(13-15-19)16-25(26(30)31)29-27(32)33-17-24-22-10-6-4-8-20(22)21-9-5-7-11-23(21)24/h4-15,24-25H,16-17H2,1-3H3,(H,29,32)(H,30,31)/t25-/m1/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

JAUKCFULLJFBFN-RUZDIDTESA-N

kapcsolódó termék

Product No.
Leírás
Árazás

914436

Fmoc-D-Lys(Biotin)-OH, ≥95%

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
BCCC0617
BCBV8161
BCBD4561V
BCBN2002V
1411364

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Kazuma Ogawa et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 66(6), 651-659 (2018-06-05)
Radiolabeled cyclic peptides containing the (Arg-Gly-Asp) RGD sequence for use in positron emission tomography (PET) imaging, single-photon emission computed tomography (SPECT) imaging, and targeted radionuclide therapy of cancer have been reported. In this study, RGD was used as a model
Fayçal Touti et al.
Nature chemical biology, 15(4), 410-418 (2019-03-20)
The use of competitive inhibitors to disrupt protein-protein interactions (PPIs) holds great promise for the treatment of disease. However, the discovery of high-affinity inhibitors can be a challenge. Here we report a platform for improving the affinity of peptide-based PPI
Andreas Pech et al.
Nucleic acids research, 45(7), 3997-4005 (2017-02-06)
Biological evolution resulted in a homochiral world in which nucleic acids consist exclusively of d-nucleotides and proteins made by ribosomal translation of l-amino acids. From the perspective of synthetic biology, however, particularly anabolic enzymes that could build the mirror-image counterparts

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással