749648

2-[2-(Boc-amino)ethoxy]ethanol

97%

• Szinonimák: 2-(2-tert-Butoxycarbonylaminoethoxy)ethanol, N-[2-(2-Hydroxyethoxy)ethyl]carbamic acid tert-butyl ester, tert-Butyl[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]carbamate, [2-(2-Hydroxyethoxy)ethyl]carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester
• Tapasztalati képlet (Hill-képlet): C₉H₁₉NO₄
• CAS-szám: 139115-91-6
• Molekulatömeg: 205.25
• MDL-szám: MFCD04038542
• UNSPSC kód: 12352100
• PubChem Substance ID: 329766008
• NACRES: NA.22

Tulajdonságok

• Minőségi szint: 100
• Teszt: 97%
• form: liquid
• törésmutató: n20/D 1.454
• sűrűség: 1.061 g/mL at 25 °C
• funkcionális csoport: amine; ether; hydroxyl
• SMILES string: CC(C)(C)OC(=O)NCCOCCO
• InChI: 1S/C9H19NO4/c1-9(2,3)14-8(12)10-4-6-13-7-5-11/h11H,4-7H2,1-3H3,(H,10,12)
• Nemzetközi kémiai azonosító kulcs: KSFVNEXYCULLEJ-UHFFFAOYSA-N

Leírás

Alkalmazás

2-[2-(Boc-amino)ethoxy]ethanol is N-terminal protected 2-(2-aminoethoxy)ethanol. It is generally used as a molecular spacer/linker. Some of such applications are:

• Synthesis of biotinylated HaloLigands to prepare quantum dot adducts for HaloTag protein-mediated specific labeling of live cells.
• It is one of the key precursors for the total synthesis of tyroscherin and photo-activatable tyroscherin-based affinity reagent used for identification of tyroscherin binding proteins.
• It can be used to link HaloTag enzyme with fluorescent zinc indicator, ZIMIR to monitor the dynamics of regulated secretion of zinc in real time.
• It can also be used to synthesize amphiphiles for DNA and siRNA delivery.

Biztonsági adatok

• Piktogramok: GHS06
• Figyelmeztetés: Danger
• Figyelmeztető mondatok: H301,H315,H319
• Óvintézkedésre vonatkozó mondatok: P301 + P310 + P330 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338
• Veszélyességi osztályok: Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2
• Tárolási osztály kódja: 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
• WGK: WGK 3
• Lobbanási pont (F): Not applicable
• Lobbanási pont (C): Not applicable