Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(3)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

171778

Sigma-Aldrich

2-Aminobenzimidazole

97%

Szinonimák:

2-Benzimidazolamine

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(3)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C7H7N3
CAS-szám:
934-32-7
Molekulatömeg:
133.15
Beilstein:
116525
EC-szám:
213-280-6
MDL-szám:
MFCD00005596
UNSPSC kód:
12352100
eCl@ss:
32151902
PubChem Substance ID:
24850386
NACRES:
NA.22
Forma:
solid
Teszt:
97%

Minőségi szint

100

Teszt

97%

Forma

solid

mp

226-230 °C (lit.)

SMILES string

Nc1nc2ccccc2[nH]1

InChI

1S/C7H7N3/c8-7-9-5-3-1-2-4-6(5)10-7/h1-4H,(H3,8,9,10)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

JWYUFVNJZUSCSM-UHFFFAOYSA-N

Géninformáció

human ... PLAU(5328)

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

2-Aminobenzimidazole was used in the hydrolysis of a choline carbonate. It was also used in the synthesis of imidazo[1,2-a]benzimidazoles.

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H302

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

P264 - P270 - P301 + P312 - P501

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
0000397774
0000315502
0000315501
MKCW4403
0000397774

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 3

1 of 3

2-Aminothiazole 97%

Sigma-Aldrich

123129

2-Aminothiazole

2-Aminooxazole 97%

Sigma-Aldrich

739731

2-Aminooxazole

2-Methylbenzimidazole 98%

Sigma-Aldrich

M29800

2-Methylbenzimidazole

Ya-Shan Hsiao et al.
ACS combinatorial science, 15(10), 551-555 (2013-09-11)
A one-pot, two-step synthesis of imidazo[1,2-a]benzimidazoles has been achieved by a three-component reaction of 2-aminobenzimidazoles with an aromatic aldehyde and an isocyanide. The reaction involving condensation of 2-aminobenzimidazole with an aldehyde is run under microwave activation to generate an imine
Bartolomé Soberats et al.
Organic letters, 16(3), 840-843 (2014-01-15)
The hydrolysis of a choline carbonate through a metal-free, enzyme-like mechanism has been achieved using a 2-aminobenzimidazole-based deep cavitand as catalyst. The supramolecular catalysis involves three steps: host-guest binding, carbamoylation and enzyme-like hydrolysis. Interestingly the rate-determining step proceeds through a
Xiao S Liu et al.
Journal of environmental science and health. Part. B, Pesticides, food contaminants, and agricultural wastes, 44(6), 591-597 (2010-02-26)
A method using liquid chromatography and a single mix-mode solid-phase extraction cleanup for the simultaneous analysis of thiabendazole [2-(1,3-thiazol-4-yl)-1H-benzoimidazole], carbendazim [(methyl N-(1H-benzoimidazol-2-yl)-carbamate)] and 2-aminobenzimidazole (1H-benzimidazol-2-amine) in concentrated fruit juices is described. The three fungicides were isolated from the samples and
Steven A Rogers et al.
Journal of the American Chemical Society, 131(29), 9868-9869 (2009-07-23)
A number of 2-aminobenzimidazole derivatives were synthesized and screened for their ability to inhibit and disperse bacterial biofilms. From these compounds, a lead 2-aminobenzimidazole was identified that both inhibited and dispersed MRSA, vancomycin-resistant Enterococcus faecium, and Staphylococcus epidermidis biofilms. Mechanistic
Minoru Moriya et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(13), 3568-3572 (2009-05-22)
A series of 2-aminobenzimidazole-based MCH1R antagonists was identified by core replacement of the aminoquinoline lead 1. Subsequent modification of the 2- and 5-positions led to improvement in potency and intrinsic clearance. Compound 25 exhibited good plasma and brain exposure, and
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással