Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

736856

Sigma-Aldrich

Tris(triethylsilyl)silane

Szinonimák:

1,1,1,3,3,3-Hexaethyl-2-(triethylsilyl)trisilane, 3,4,5-Trisilaheptane, 3,3,5,5-tetraethyl-4-(triethylsilyl)

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C18H46Si4
CAS-szám:
25436-74-2
Molekulatömeg:
374.90
MDL-szám:
MFCD19053177
UNSPSC kód:
12352001
PubChem Substance ID:
329765148
NACRES:
NA.22

form

liquid

Minőségi szint

100

reakcióalkalmasság

reagent type: reductant

törésmutató

n20/D 1.526

sűrűség

0.887 g/mL at 25 °C

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

CC[Si](CC)(CC)[SiH]([Si](CC)(CC)CC)[Si](CC)(CC)CC

InChI

1S/C18H46Si4/c1-10-20(11-2,12-3)19(21(13-4,14-5)15-6)22(16-7,17-8)18-9/h19H,10-18H2,1-9H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

WNGZMQFMMHZKBG-UHFFFAOYSA-N

Alkalmazás

Tris(triethylsilyl)silane can be incorporated as a directing group for various regio- and stereo-selective reactions. Hydrogen abstraction from tris(triethylsilyl)silane yields highly stable silyl radical.
Tris(triethylsilyl)silane can be used as a hydrogen atom donor reagent in chemical synthesis due to its weak Si-H bond. Hydrogen abstraction from tris(triethylsilyl)silane yields a highly stable silyl radical.
It can be used as a reagent:
  • In the radical coupling reaction to generate C-C bonds from alkyl-halogen compounds using iridium and nickel catalysts.
  • To synthesize α-arylated product via cross-electrophile coupling reaction between α-chloro carbonyl and aryl bromide in the presence of nickel and iridium catalysts.

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H315,H319,H335

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKCV8307
MKCW6582
MKCT4717
MKCV0589
MKCR2858

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Tiffany Q Chen et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 58(41), 14584-14588 (2019-08-15)
Here, we demonstrate that a metallaphotoredox-catalyzed cross-electrophile coupling mechanism provides a unified method for the α-arylation of diverse activated alkyl chlorides, including α-chloroketones, α-chloroesters, α-chloroamides, α-chlorocarboxylic acids, and benzylic chlorides. This strategy, which is effective for a wide variety of
Jonathan D Bell et al.
Chemical Society reviews, 50(17), 9540-9685 (2021-07-27)
Photoredox chemistry with organic or transition metal agents has been reviewed in earlier years, but such is the pace of progress that we will overlap very little with earlier comprehensive reviews. This review first presents an overview of the area
Highly Stable Silyl Radicals (Et n Me3-n Si) 3Si?(n= 1? 3).
Kyushin S, et al.
Organometallics, 16(25), 5386-5388 (1997)
Generation of Organolithium Compounds bearing Super Silyl Ester and their Application to Matteson Rearrangement.
Oda S and Yamamoto H
Angewandte Chemie (International Edition in English), 125(31), 8323-8326 (2013)
Selective Michael Reaction Controlled by Supersilyl Protecting Group.
Izumiseki A and Yamamoto H
Angewandte Chemie (International Edition in English), 127(30), 8821-8823 (2015)
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással