Ugrás a tartalomra
Merck

226890

Sigma-Aldrich

2-(Trimethylsilyl)ethanol

96%

Szinonimák:

(2-Hydroxyethyl)trimethylsilane

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
(CH3)3SiCH2CH2OH
CAS-szám:
Molekulatömeg:
118.25
Beilstein:
1732034
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352000
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Forma:
liquid
Teszt:
96%

Minőségi szint

Teszt

96%

Forma

liquid

törésmutató

n20/D 1.423 (lit.)

bp

71-73 °C/35 mmHg (lit.)

sűrűség

0.825 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

hydroxyl

SMILES string

C[Si](C)(C)CCO

InChI

1S/C5H14OSi/c1-7(2,3)5-4-6/h6H,4-5H2,1-3H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

ZNGINKJHQQQORD-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Protecting reagent for carboxyl and phosphate groups.
Used to synthesize Teoc-protected amines via alcoholysis of the corresponding isocyanates.

Piktogramok

Flame

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Flam. Liq. 3

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

132.8 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

56 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Tetrahedron Letters, 33, 7685-7685 (1992)
A Aberman et al.
Biochimica et biophysica acta, 791(2), 278-280 (1984-12-07)
Several trimethylsilyl derivatives were found to be ligands of acetylcholinesterase (acetylcholine acetylhydrolase, EC 3.1.1.7): trimethylsilylethyl acetate (III) and trimethylsilylmethyl acetate (V) are substrates of the enzyme, whereas trimethylsilylethanol (VIII) is a competitive inhibitor. The silicon compounds have kinetic parameters similar
Seth L Crawley et al.
Organic letters, 8(18), 3995-3998 (2006-08-25)
A new protocol for generating aza-ortho-xylylenes via acid-catalyzed or fluoride-promoted ring opening of 2-(2-acylaminophenyl)aziridines is described. This methodology has been exploited in the rapid construction of a hexacyclic substructure of communesin B.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 2639-2639 (1993)
Tetrahedron Letters, 35, 757-757 (1994)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással