Ugrás a tartalomra
Merck

158534

Sigma-Aldrich

Trifluoromethanesulfonic acid

reagent grade, 98%

Szinonimák:

TFMSA, Triflic acid

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
CF3SO3H
CAS-szám:
Molekulatömeg:
150.08
Beilstein:
1812100
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.21

grade

reagent grade

Minőségi szint

gőzsűrűség

5.2 (vs air)

gőznyomás

8 mmHg ( 25 °C)

Teszt

98%

form

liquid

törésmutató

n20/D 1.327 (lit.)

bp

162 °C (lit.)

sűrűség

1.696 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

fluoro
triflate

SMILES string

OS(=O)(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/CHF3O3S/c2-1(3,4)8(5,6)7/h(H,5,6,7)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Trifluoromethanesulfonic acid is the strongest monoprotic organic acid. It has been synthesized by the oxidation of bis(trifluoromethylthio)mercury with aqueous hydrogen peroxide. It undergoes complete dissociation in basic solvents such as dimethyl sulfoxide, dimethylacetamide and dimethylformamide. Its dissociation in non-aqueous solvents has been studied by conductometry. On mixing trifluoromethanesulfonic acid with HNO3, it forms nitronium trifluoromethane sulfonate, which is an excellent nitrating reagent.

Alkalmazás

Trifluoromethanesulfonic acid is a versatile reagent, employed as catalyst for the following studies:
  • Friedel-Crafts acylation of aromatic compounds with methyl benzoate.
  • Addition reaction of dialkyl disulfides to terminal alkynes.
  • Synthesis of a single cyclic tetrasiloxane containing propylammonium trifluoromethanesulfonate and methyl side-chain groups (Am-CyTS).
  • Preparation of starting reagents for the synthesis of fluorinated 2,5-substituted 1-ethyl-1H-benzimidazole derivatives.
  • Synthesis of aryl triflates, the lactonization of alkenoic acids, and the formation of E-alkenes.
Trifluoromethanesulfonic acid may be used as an initiator for the cationic polymerization of styrene, hexamethylcyclotrisiloxane and L,L-dilactide.
Deglycosylation agent

Piktogramok

CorrosionExclamation mark

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

>332.1 °F - Pensky-Martens closed cup

Lobbanási pont (C)

> 166.7 °C - Pensky-Martens closed cup

Egyéni védőeszköz

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Cationic polymerization of hexamethylcyclotrisiloxane by trifluoromethanesulfonic acid and its derivatives, 2. Reaction involving activated trifluoromethylsulfonates.
Toskas G, et al.
Macromolecular Chemistry and Physics, 196(9), 2715-2735 (1995)
M Arisawa et al.
Organic letters, 3(5), 763-764 (2001-03-22)
[reaction: see text]. Addition of dialkyl disulfides to terminal alkynes is catalyzed by a rhodium-phosphine complex and trifluoromethanesulfonic acid giving (Z)-bis(alkylthio)olefins stereoselectively.
Aromatic nitration with nitric acid and trifluoromethanesulfonic acid.
Coon CL, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 38(25), 4243-4248 (1973)
Tetrahedron, 49, 7119-7119 (1993)
Determination of the rate constants of the elementary steps in the cationic polymerization of styrene by trifluoromethanesulfonic acid.
Kunitake T and Takarabe K.
Macromolecules, 12(6), 1061-1067 (1979)

Cikkek

Friedel-Crafts acylation with Lewis acid catalysts forms monoacylated products via electrophilic aromatic substitution of arenes.

A Friedel-Crafts-acilálás Lewis-sav katalizátorokkal monoacilált termékeket képez az arének elektrofil aromás szubsztitúciója révén.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással