Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

677892

Sigma-Aldrich

Tetrakis(acetonitrile)copper(I) tetrafluoroborate

greener alternative

97%

Szinonimák:

Cu(MeCN)4BF4, Copper(I) tetra(acetonitrile) tetrafluoroborate, Tetra(acetonitrile)copper(1+) tetrafluoroborate

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C8H12BCuF4N4
CAS-szám:
15418-29-8
Molekulatömeg:
314.56
MDL-szám:
MFCD09265110
UNSPSC kód:
12161600
PubChem Substance ID:
24885403
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

100

Teszt

97%

form

solid

reakcióalkalmasság

core: copper
reagent type: catalyst

környezetbarátabb alternatív termék tulajdonságai

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

környezetbarátabb alternatív kategória

Aligned,

SMILES string

[Cu+].CC#N.CC#N.CC#N.CC#N.F[B-](F)(F)F

InChI

1S/4C2H3N.BF4.Cu/c4*1-2-3;2-1(3,4)5;/h4*1H3;;/q;;;;-1;+1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

YZGSKMIIVMCEFE-UHFFFAOYSA-N

Általános leírás

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for catalytic efficiency. Click here for more information.

Alkalmazás

Catalyst for greener oxidation of alcohols under aerobic conditions.

Copper(I)/TEMPO-catalyzed aerobic oxidation of primary alcohols to aldehydes with ambient air
Catalyst in Diels-Alder and Ullmann reactions, intramolecular aromatic annulations, ring expansions in steroids, asymmetric aziridination of alkenes, substitution of allylic halides and mesylates, the Kharasch-Sosnovsky reaction.

Piktogramok

Corrosion
GHS05

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H314

Veszélyességi osztályok

Skin Corr. 1B

Tárolási osztály kódja

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
0000366283
0000366283
0000321931
0000321929
0000299550

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Moore, J. A.; Partain, E. M.
The Journal of Organic Chemistry, 48, 1105-1105 (1983)
Tobias Schneider et al.
Scientific reports, 9(1), 19991-19991 (2019-12-29)
Ubiquitylation is an eminent posttranslational modification referring to the covalent attachment of single ubiquitin molecules or polyubiquitin chains to a target protein dictating the fate of such labeled polypeptide chains. Here, we have biochemically produced artificially Lys11-, and Lys27-, and
Kerry E Murphy et al.
Organic letters, 7(7), 1255-1258 (2005-03-25)
[reaction: see text] Peptide-based chiral ligands, readily prepared from commercially available materials, are used to promote Cu-catalyzed asymmetric allylic alkylations of alpha,beta-unsaturated esters bearing a gamma-phosphate with various alkylzinc reagents. These transformations lead to the formation of alpha,alpha'-dialkyl-beta,gamma-unsaturated esters in
Bethell, D.; Jenkins, I. L.; Quan, P. M.
J. Chem. Soc. Perkin Trans. II, 1789-1789 (1985)
Paryzek, Z.; Martynow, J.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 599-599 (1990)
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással