Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

682500

Sigma-Aldrich

Copper(I) thiophene-2-carboxylate

Szinonimák:

(2-Thiophenecarboxylato)copper, 2-Thiophenecarboxylic acid, copper complex, Cu (TC), Cuprous 2-thiophenecarboxylate

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C5H3CuO2S
CAS-szám:
68986-76-5
Molekulatömeg:
190.69
MDL-szám:
MFCD02183524
UNSPSC kód:
12161600
PubChem Substance ID:
24885718
NACRES:
NA.22

Forma

solid

Minőségi szint

100

reakcióalkalmasság

core: copper
reaction type: C-C Bond Formation
reagent type: catalyst

SMILES string

[Cu]OC(=O)c1cccs1

InChI

1S/C5H4O2S.Cu/c6-5(7)4-2-1-3-8-4;/h1-3H,(H,6,7);/q;+1/p-1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

SFJMFSWCBVEHBA-UHFFFAOYSA-M

Related Categories

Alkalmazás

Copper(I) thiophene-2-carboxylate can be used as a reactant or reagent in:
  • Studies of xenobiotic response to herbicide safener derivatives.
  • Synthesis of functionalized BODIPY dye analogs.
  • Orthogonal cross-coupling reactions.
  • Preparation of parent borondipyrromethene system.
  • Copper mediated cross-coupling.

Reactant or reagent involved in:
  • Studies of xenobiotic response to herbicide safener derivatives
  • Synthesis of functionalized BODIPY dye analogs
  • Orthogonal cross-coupling reactions
  • Preparation of parent borondipyrromethene system
  • Copper mediated cross-coupling

Piktogramok

Environment
GHS09

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H410

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

P273 - P391 - P501

Veszélyességi osztályok

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKCP0766
MKCQ5564
MKCJ9381
MKCD4033
MKBX2582V

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Xenobiotic responsiveness of Arabidopsis thaliana to a chemical series derived from a herbicide safener.
Skipsey M, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 286(37), 32268-32276 (2011)
N-Amidation by copper-mediated cross-coupling of organostannanes or boronic acids with O-acetyl hydroxamic acids.
Zhang Z, et al.
Organic Letters, 10(14), 3005-3008 (2008)
The smallest and one of the brightest. Efficient preparation and optical description of the parent borondipyrromethene system.
Arroyo I J, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 74(15), 5719-5722 (2009)
2?and 3?Monohalogenated BODIPY Dyes and Their Functionalized Analogues: Synthesis and Spectroscopy.
Leen V, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2011(23), 4386-4396 (2011)
Regioselective Syntheses of 2, 3?Substituted Pyridines by Orthogonal Cross?Coupling Strategies.
Koley M, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2011(10), 1972-1979 (2011)
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással