Összes fotó(1)
Fontos dokumentumok
662984
Potassium cyclopropyltrifluoroborate
≥99%
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)
About This Item
Javasolt termékek
Minőségi szint
Teszt
≥99%
form
powder
mp
348-350 °C
SMILES string
[K+].F[B-](F)(F)C1CC1
InChI
1S/C3H5BF3.K/c5-4(6,7)3-1-2-3;/h3H,1-2H2;/q-1;+1
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
CFMLURFHOSOXRC-UHFFFAOYSA-N
Related Categories
Általános leírás
May contain 5-10% cyclopropylboronic acid
Alkalmazás
Organotrifluoroborate involved in Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions
Organotrifluoroborates as versatile and stable boronic acid surrogates.
Organotrifluoroborates as versatile and stable boronic acid surrogates.
Figyelmeztetés
Danger
Figyelmeztető mondatok
Óvintézkedésre vonatkozó mondatok
Veszélyességi osztályok
Repr. 1B
Tárolási osztály kódja
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
Not applicable
Lobbanási pont (C)
Not applicable
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Az ügyfelek ezeket is megtekintették
Organic letters, 6(3), 357-360 (2004-01-30)
[reaction: see text] Stereospecific cyclopropanation of alkenylboronic esters of pinacol followed by in situ treatment with excess KHF(2) afforded the corresponding potassium cyclopropyl trifluoroborates in high yields, which then underwent Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions with aryl bromides to give cyclopropyl-substituted arenes
Synlett, 1779-1779 (2005)
Cikkek
Bench-stable Potassium Organotrifluoroborates enable diverse C-C bond formation reactions.
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással