Fontos dokumentumok
638064
XPhos
98%
Szinonimák:
2-Dicyclohexylphosphino-2′,4′,6′-triisopropylbiphenyl
About This Item
Javasolt termékek
Minőségi szint
Teszt
98%
reakcióalkalmasság
reaction type: Cross Couplings
reagent type: ligand
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reagent type: ligand
reaction type: C-C Bond Formation
reagent type: ligand
reaction type: Heck Reaction
reagent type: ligand
reaction type: Hiyama Coupling
reagent type: ligand
reaction type: Negishi Coupling
reagent type: ligand
reaction type: Sonogashira Coupling
reagent type: ligand
reaction type: Stille Coupling
reagent type: ligand
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
környezetbarátabb alternatív termék pontszám
old score: 2
new score: 1
Find out more about DOZN™ Scoring
környezetbarátabb alternatív termék tulajdonságai
Waste Prevention
Atom Economy
Use of Renewable Feedstocks
Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.
sustainability
Greener Alternative Product
mp
187-190 °C (lit.)
funkcionális csoport
phosphine
környezetbarátabb alternatív kategória
SMILES string
CC(C)C1=CC(C(C)C)=CC(C(C)C)=C1C2=C(P(C3CCCCC3)C4CCCCC4)C=CC=C2
InChI
1S/C33H49P/c1-23(2)26-21-30(24(3)4)33(31(22-26)25(5)6)29-19-13-14-20-32(29)34(27-15-9-7-10-16-27)28-17-11-8-12-18-28/h13-14,19-25,27-28H,7-12,15-18H2,1-6H3
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
UGOMMVLRQDMAQQ-UHFFFAOYSA-N
Általános leírás
Alkalmazás
Direct annulation of 2-haloanilines to indoles and tryptophans catalyzed by Pd. Synthesis of regioregular polythiophenes.
For small scale and high throughput uses, product is also available as ChemBeads (928364)
On the Way Towards Greener Transition-Metal-Catalyzed Processes as Quantified by E Factors
- Preparation of functionalized benzylic sulfones via palladium-catalyzed Negishi cross-coupling between alkyl sulfones and aryl halides.
- Along with pre-milled palladium(II) acetate as a pre-catalyst for the Stille cross-coupling of aryl chlorides with tributylarylstannanes to form the corresponding biaryl compounds.
- Along with platinum chloride to catalyze the hydrosilylation of terminal arylalkynes with silanes to form functionalized β-(E)-vinylsilanes.
Jogi információk
kapcsolódó termék
Tárolási osztály kódja
13 - Non Combustible Solids
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
Not applicable
Lobbanási pont (C)
Not applicable
Egyéni védőeszköz
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Analitikai tanúsítványok (COA)
Nem találja a megfelelő verziót?
Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Az ügyfelek ezeket is megtekintették
Cikkek
Buchwald Phosphine Ligands
The Hazari group has developed an improved palladium precatalyst scaffold for a wide range of cross-coupling reactions
A variety of palladium-catalyzed cross-coupling reactions can be run under room temperature conditions in water with TPGS- 750-M, using a variety of commercially available palladium complexes and ligands.
Buchwald phosphine ligands for C-C, C-N, and C-O bond formation.
Protocols
TPGS-750-M surfactant enables various reactions in water at room temperature, enhancing efficiency and versatility in synthesis.
Related Content
The Catalexis platform enhances catalysis by digitally optimizing catalyst selection to identify the most effective phosphine ligands for cross-coupling reactions.
Explore reliable, premium grade catalysis materials for your pharma or industrial project. Specialty chemicals and formulations are available in bulk quantities and volumes from a few grams to multi-metric tons with complete documentation to simplify your leap from development to commercialization.
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással