Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

554324

Sigma-Aldrich

Phenylacetyl disulfide

96%

Szinonimák:

Bis(phenylacetyl) disulfide, Di(phenylacetyl) disulfide

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
(C6H5CH2COS)2
CAS-szám:
15088-78-5
Molekulatömeg:
302.41
MDL-szám:
MFCD00513572
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24879391
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

200

Teszt

96%

form

solid

mp

59-63 °C (lit.)

funkcionális csoport

disulfide
phenyl

SMILES string

O=C(Cc1ccccc1)SSC(=O)Cc2ccccc2

InChI

1S/C16H14O2S2/c17-15(11-13-7-3-1-4-8-13)19-20-16(18)12-14-9-5-2-6-10-14/h1-10H,11-12H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

IXGZXXBJSZISOO-UHFFFAOYSA-N

Általános leírás

Phenylacetyl disulphide serves as a sulfurization reagent during the preparation of phosphates.Phenyl acetyl disulfide can be synthesized by the reaction of phenyl benzenethiolsulfonate with thioacetic acid in the presence of triethylamine.

Alkalmazás

Phenylacetyl disulfide (PADS) may be used as a sulphur transfer agent during the synthesis of phosphorothioate oligodeoxyribonucleotides.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
0000407060
0000381084
0000407060
0000381084
0000302527

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 5

1 of 5

4,5-Dicyanoimidazole 99.0%

Sigma-Aldrich

554030

4,5-Dicyanoimidazole

3-Methylpyridine 99%

Sigma-Aldrich

P42053

3-Methylpyridine

2,6-Lutidine ReagentPlus®, 98%

Sigma-Aldrich

L3900

2,6-Lutidine

Custom DNA Oligos Design and Order Custom Oligos

OLIGO

Custom DNA Oligos

Acetonitrile anhydrous, 99.8%

Sigma-Aldrich

271004

Acetonitrile

Andreas Aemissegger et al.
Tetrahedron, 63(27), 6185-6190 (2007-07-02)
The synthesis of 1-(2-nitrophenylethyl) caged O-phosphorothioylserine, -threonine and -tyrosine derivatives is reported. These amino acid building blocks can be directly incorporated into peptides by Fmoc-based solid phase synthesis as their pentafluorophenyl esters or as symmetric anhydrides. Upon irradiation with UV
Use of phenylacetyl disulfide (PADS) in the synthesis of oligodeoxyribonucleotide phosphorothioates.
Cheruvallath ZS, et al.
Nucleosides, nucleotides & nucleic acids, 18(3), 485-492 (1999)
"Organic disulfides and related substances. XXIII. Unsymmetrical carbonyl disulfides and cognate compounds"
Fiel L and Buckman DJ
The Journal of Organic Chemistry, 32(11), 3467-3470 (1967)
A study on the use of phenylacetyl disulfide in the solid-phase synthesis of oligodeoxynucleoside phosphorothioates.
Roelen HCPF, et al.
J. R. Neth. Chem. Soc., 110(7-8), 325-331 (1991)
Synthesis of antisense oligonucleotides: Replacement of 3H-1, 2-benzodithiol-3-one 1, 1-dioxide (Beaucage reagent) with phenylacetyl disulfide (PADS) as efficient sulfurization reagent: From bench to bulk manufacture of active pharmaceutical ingredient.
Cheruvallath ZS, et al.
Organic Process Research & Development, 4(3), 199-204 (2000)
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással