Összes fotó(3)
Fontos dokumentumok
554030
4,5-Dicyanoimidazole
99.0%
Szinonimák:
4,5-Imidazoledicarbonitrile
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(3)
About This Item
Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C5H2N4
CAS-szám:
Molekulatömeg:
118.10
Beilstein:
118208
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352005
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Teszt:
99.0%
Javasolt termékek
Minőségi szint
Teszt
99.0%
mp
168-175 °C (lit.)
funkcionális csoport
nitrile
SMILES string
N#Cc1nc[nH]c1C#N
InChI
1S/C5H2N4/c6-1-4-5(2-7)9-3-8-4/h3H,(H,8,9)
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
XGDRLCRGKUCBQL-UHFFFAOYSA-N
Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz
Related Categories
Általános leírás
4,5-Dicyanoimidazole (DCI) participates as an activator in the synthesis of oligonucleotides.
Alkalmazás
4,5-Dicyanoimidazole may be used to synthesize:
- 5′-O-(4,4′-dimethoxytrityl)-2′-deoxythymidine 3′-O-(2-cyanoethyl N,N-diisopropylphosphoramidite)
- 4,5-di(amidoximyl)imidazole [4,5-(DAO)Im]
- 1-(4-methoxybenzyl)-4,5-dicyanoimidazole
- novel imidazo[4 5-e][1 3]diazepine analog
- N-benzyl-4,5-dicyanoimidazole]
Figyelmeztetés
Danger
Figyelmeztető mondatok
Óvintézkedésre vonatkozó mondatok
Veszélyességi osztályok
Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Célzott szervek
Respiratory system
Tárolási osztály kódja
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
Not applicable
Lobbanási pont (C)
Not applicable
Egyéni védőeszköz
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Az ügyfelek ezeket is megtekintették
Structural clues to UO₂²⁺/VO₂⁺ competition in seawater extraction using amidoxime-based extractants.
Steven P Kelley et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 50(83), 12504-12507 (2014-09-06)
Here we present the first structural comparison of amidoxime complexes of UO2(2+) and VO2(+) (the main competitor in the extraction of uranium from seawater using amidoxime-based sorbents) using a 4,5-di(amidoxime)-functionalized imidazole ligand. The amidoxime groups resist tautomerization in both cases
4, 5-Dicyanoimidazole.
Sebesta DP and Vagle K.
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. null
Synthesis of 1-benzyl-8, 9-dihydroimidazo [4, 5-c] pyrrolo [3, 2-g] quinolin-4 (5H)-one via palladium-catalyzed intramolecular arylation.
Delest B, et al.
Tetrahedron, 60(29), 6079- 6083 (2004)
C Vargeese et al.
Nucleic acids research, 26(4), 1046-1050 (1998-03-21)
A new activator for the coupling of phosphoramidites to the 5'-hydroxyl group during oligonucleotide synthesis is introduced. The observed time to complete coupling is twice as fast with 4, 5-dicyanoimidazole (DCI) as the activator, compared with 1 H -tetrazole. The
Matthew T Holden et al.
Analytical chemistry, 87(22), 11420-11428 (2015-10-24)
The photolithographic fabrication of high-density DNA and RNA arrays on flexible and transparent plastic substrates is reported. The substrates are thin sheets of poly(ethylene terephthalate) (PET) coated with cross-linked polymer multilayers that present hydroxyl groups suitable for conventional phosphoramidite-based nucleic
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással