Összes fotó(1)
Fontos dokumentumok
495212
4-Hydroxy-3-nitropyridine
98%
Szinonimák:
3-Nitro-4-pyridinol
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)
About This Item
Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C5H4N2O3
CAS-szám:
Molekulatömeg:
140.10
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Javasolt termékek
Minőségi szint
Teszt
98%
mp
285 °C (dec.) (lit.)
funkcionális csoport
nitro
SMILES string
Oc1ccncc1[N+]([O-])=O
InChI
1S/C5H4N2O3/c8-5-1-2-6-3-4(5)7(9)10/h1-3H,(H,6,8)
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
YUWOLBZMQDGRFV-UHFFFAOYSA-N
Általános leírás
4-Hydroxy-3-nitropyridine can be synthesized by the nitration of 4-hydroxypyridine.
Alkalmazás
4-Hydroxy-3-nitropyridine may be used in the synthesis of 4-ethoxy-3-nitropyridine by treating with phosphorus pentachloride (PCl5) followed by ethanol. It may also be used to prepare 4-chloro-3-nitropyridine by treating with PCl5-POCl3 (phosphorus oxychloride).
Tárolási osztály kódja
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
Not applicable
Lobbanási pont (C)
Not applicable
Egyéni védőeszköz
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Unambiguous structural assignment of monoanils of 3,4-pyridinediamine via regioselective synthesis.
Dubey PK, et al.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 13, 137-144 (2008)
Use of the Graebe-Ullmann reaction in the synthesis of 8-methyl-γ-carboline and isomeric aromatic aza-γ-carbolines.
Alekseev RS, et al.
Chemistry of Heterocyclic Compounds, 48(8), 1235-1250 (2012)
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással