Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(3)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

349089

Sigma-Aldrich

2-Cyanobenzaldehyde

98%

Szinonimák:

2-Formylbenzonitrile, Phthalaldehydonitrile (8CI), o-Cyanobenzaldehyde, o-Formylbenzonitrile

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(3)

About This Item

Lineáris képlet:
NCC6H4CHO
CAS-szám:
7468-67-9
Molekulatömeg:
131.13
MDL-szám:
MFCD00017503
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24861495
NACRES:
NA.22
Teszt:
98%

Minőségi szint

100

Teszt

98%

mp

103-105 °C (lit.)

funkcionális csoport

aldehyde
nitrile

SMILES string

O=Cc1ccccc1C#N

InChI

1S/C8H5NO/c9-5-7-3-1-2-4-8(7)6-10/h1-4,6H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

QVTPWONEVZJCCS-UHFFFAOYSA-N

Általános leírás

Aldol addition of enolizable 1,3-dicarbonyl compounds to 2-cyanobenzaldehyde in the presence of a tertiary amine has been reported. Biotransformation of 2-cyanobenzaldehyde by Euglena gracilis Z cultured photohetero-trophically has been reported.

Alkalmazás

2-Cyanobenzaldehyde may be used:
  • in the base-catalyzed one-pot synthesis of 3-substituted isoindolinones
  • in the synthesis of 3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindoles, via Baylis-Hillman reaction
  • in the synthesis of 3-(N-substituted amino)-1-isoindolenones

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H302 + H312 + H332,H315,H319,H335

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
STBL2276
STBL0079
STBJ6297
STBG3770V
STBF6744V

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Marcus Angelin et al.
The Journal of organic chemistry, 75(17), 5882-5887 (2010-08-10)
The mechanism of a base-catalyzed one-pot reaction of 2-cyanobenzaldehyde and primary nitroalkanes, to produce 3-substituted isoindolinones, has been investigated. A route starting with a nitroaldol (Henry) reaction, followed by a subsequent cyclization and rearrangement, was supported by intermediate analogue synthesis
Novel synthesis of 3-(N-substituted amino)-1-isoindolenones from 2-cyanobenzaldehyde with amines.
Sato R, et al.
Chemistry Letters (Jpn), 9, 1599-1602 (1984)
Biotransformation of aromatic aldehydes and related compounds by Euglena gracilis Z.
Noma Y, et al.
Phytochemistry, 30(9), 2969-2972 (1991)
The aldol addition of readily enolizable 1, 3-dicarbonyl compounds to 2-cyanobenzaldehyde in the synthesis of novel 3-substituted isoindolinones.
More V, et al.
Synthesis, 2011(18), 3027-3031 (2011)
Application of baylis-hillman methodology in a new synthesis of 3-oxo-2, 3-dihydro-1H-isoindoles.
Song YS, et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 40(5), 939-942 (2003)
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással