Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

109622

Sigma-Aldrich

2-Methoxybenzaldehyde

98%

Szinonimák:

o-Anisaldehyde, Salicylaldehyde methyl ether

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
CH3OC6H4CHO
CAS-szám:
135-02-4
Molekulatömeg:
136.15
Beilstein:
606301
EC-szám:
205-171-7
MDL-szám:
MFCD00003308
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24846928
NACRES:
NA.22
Forma:
solid
Teszt:
98%

Minőségi szint

100

Teszt

98%

Forma

solid

bp

238 °C (lit.)

mp

34-40 °C (lit.)

sűrűség

1.127 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

aldehyde

SMILES string

[H]C(=O)c1ccccc1OC

InChI

1S/C8H8O2/c1-10-8-5-3-2-4-7(8)6-9/h2-6H,1H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

PKZJLOCLABXVMC-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Általános leírás

2-Methoxybenzaldehyde is used as a starting material to synthesize corrosion-inhibiting Schiff bases. Also used as a flavor and fragrance ingredient.

Alkalmazás

2-Methoxybenzaldehyde has been used to examine the acaricidal activity of Periploca sepium oil and its active component against Tyrophagus putrescentiae.
2-Methoxybenzaldehyde has been used to obtain good enantioselectivities using Cu(OAc)(2)-bis(oxazolines) via hydrogen bonding in asymmetric Henry reaction.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Naturally-occurring aromatic aldehyde with acaricidal activity. May condense with L-tryptophan in foods to form the corresponding phenolic tetrahydro-β-carboline-3-carboxylic acid which is a potent antioxidant.

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H315,H319,H335

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

244.4 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

118 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
WXBF2609V
WXBF0541V
STBK6969
STBK5276
STBK0322

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 3

1 of 3

2-Chlorobenzaldehyde 99%

Sigma-Aldrich

124974

2-Chlorobenzaldehyde

3,4-Dichlorobenzaldehyde 95%

Sigma-Aldrich

D56608

3,4-Dichlorobenzaldehyde

2,3-Dimethoxybenzaldehyde 98%

Sigma-Aldrich

D130206

2,3-Dimethoxybenzaldehyde

Synthesis, experimental and computational studies on the anti-corrosion performance of substituted Schiff bases of 2-methoxybenzaldehyde for mild steel in HCl medium
Collins I U et al.
Scientific Reports, 13, 3265-3265 (2023)
Eun-Young Jeong et al.
Journal of food protection, 75(1), 118-122 (2012-01-10)
The aim of this study was to examine the acaricidal activity of Periploca sepium oil and its active component against Tyrophagus putrescentiae. Based on its 50% lethal dose (LD(50) ) value, P. sepium oil (8.45 μg/cm(2)) was highly active against
Ninghua Yin et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 153, 1-5 (2015-08-19)
A facile fluorescence switch with Schiff base units was designed and achieved by nucleophilic addition and dehydration reaction. The fluorescence of the probe can be regulated by metal ions (Al(3+) and Cu(2+)). The whole process shows that the weak fluorescence
Olga V Kupriyanova et al.
Drug testing and analysis, 12(8), 1154-1170 (2020-05-18)
N-(2-Methoxybenzyl)-2,5-dimethoxyphenethylamines (NBOMes) are synthetic phenethylamine derivatives emerging on the global drug market and reported to be associated with untoward effects in people who use drugs. Its action involves agonism at serotonin 5-HT2A receptors, affecting cognitive and behavioral processes. However, certain
Zhi-Huai Li et al.
Chirality, 24(12), 1092-1095 (2012-09-25)
Immobilized Cu(OAc)(2)-bis(oxazolines) via hydrogen bonding by SBA-15 was applied to asymmetric Henry reaction, and good enantioselectivities were obtained (up to 83% ee) between 2-methoxybenzaldehyde and CH(3)NO(2) in isopropyl alcohol (iPrOH). The catalyst could be reused seven times without any obvious
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással