Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(4)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

130176

Sigma-Aldrich

4-Nitrobenzaldehyde

98% (GC)

Szinonimák:

p-Nitrobenzaldehyde

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(4)

About This Item

Lineáris képlet:
O2NC6H4CHO
CAS-szám:
555-16-8
Molekulatömeg:
151.12
Beilstein:
386796
EC-szám:
209-084-5
MDL-szám:
MFCD00007346
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24847946
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

100

Teszt

98% (GC)

mp

103-106 °C (lit.)

funkcionális csoport

aldehyde
nitro

SMILES string

[O-][N+](=O)c1ccc(C=O)cc1

InChI

1S/C7H5NO3/c9-5-6-1-3-7(4-2-6)8(10)11/h1-5H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

BXRFQSNOROATLV-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Alkalmazás

4-Nitrobenzaldehyde was used in the preparation of homoallylic alcohols. It was also used to develop and evaluate a series of tripeptide organocatalysts.

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H317,H319

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
BCCM1888
BCCJ5298
BCCD6783
0000091634
0000091633

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 2

1 of 2

4-Cyanobenzaldehyde for synthesis

Sigma-Aldrich

8.18530

4-Cyanobenzaldehyde

Ethyl 4-nitrocinnamate, predominantly trans 99%

Sigma-Aldrich

139300

Ethyl 4-nitrocinnamate, predominantly trans

Niels J M Pijnenburg et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 19(15), 4858-4868 (2013-02-26)
This paper describes a mechanistic study of the SCS-pincer Pd(II)-catalyzed auto-tandem reaction consisting of the stannylation of cinnamyl chloride with hexamethylditin, followed by an electrophilic allylic substitution of the primary tandem-reaction product with 4-nitrobenzaldehyde to yield homoallylic alcohols as the
Saadi Bayat et al.
Chirality, 25(11), 726-734 (2013-08-24)
A series of tripeptide organocatalysts containing a secondary amine group and two amino acids with polar side chain units were developed and evaluated in the direct asymmetric intermolecular aldol reaction of 4-nitrobenzaldehyde and cyclohexanone. The effectiveness of short polar peptides
H Maheswaran et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (39)(39), 4066-4068 (2006-10-07)
The dichloro[(-)-sparteine-N,N']copper(II) complex provides Henry adducts with high enantioselectivities (73-97% ee) in Henry reaction between nitromethane and various aldehydes.
Chao Li et al.
Journal of biotechnology, 150(4), 539-545 (2010-10-21)
Several proteases, especially pepsin, were observed to directly catalyze asymmetric aldol reactions. Pepsin, which displays well-documented proteolytic activity under acidic conditions, exhibited distinct catalytic activity in a crossed aldol reaction between acetone and 4-nitrobenzaldehyde with high yield and moderate enantioselectivity.
Amit A Kudale et al.
The Journal of organic chemistry, 73(21), 8437-8447 (2008-09-30)
Condensation of 3-aminocoumarin (5) with 4-nitrobenzaldehyde (8) afforded a 2-azadiene (9), which reacted with various electron-rich alkenes (10 examples) in the presence of Yb(OTf)3 to afford 1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-c]coumarins. Yields were generally good, but the diastereomeric ratios were highly variable. The products
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással